Helminthiasis는 인체의 기생충 (웜) 감염의 결과로 발생하는 질병 그룹의 일반적인 이름입니다. 중독의 부작용이 발생할 확률이 높기 때문에이 질병의 치료는 의사의 감독하에 수행되어야합니다. 치료는 약물의 필수 사용과 항상 복잡합니다. 의사는 좁은 대상을 처방 할 수 있습니다. 그러나 광범위한 작용 스펙트럼을 가진 가장 일반적으로 사용되는 구충제.

그것은 우리가 오늘 당신과 이야기 할 마약의 마지막 그룹에 관한 것입니다. 가장 효과적인 약물을 간략히 나열하고 효과적인 민간 요법 치료에 관해 이야기 할 것입니다.

제약 용 항미 약

광범위한 약물에는 다음이 포함됩니다.

메다 민. necrotosis, enterobiosis, ankilostomidoz의 치료를위한이 도구. Trichocephalosis, ascariasis의 치료에 사용됩니다. 어떤 경우에는 약물이 장 선충 제거에 매우 효과적이므로 삼염화증에 사용됩니다.

Pyrvinia Embonat. 이 약은 핀웜을 죽이는 데 사용됩니다. 이 도구는 단일 용량으로도 높은 효율을 나타냅니다. 복용량은 체중과 환자의 나이를 고려하여 계산되므로 개별적으로 만 할당하십시오.

데 카리스. 또한 ascariasis의 치료에 사용됩니다. 필요한 경우, 트리코 스트라 글로 이드 증 (trichostragiloidosis), 재 협착증 (necatatiasis), 스트로 일로이드 증 (strongyloidosis) 및 강직증 증 (ankylostomidosis)을 치료하는 데 사용할 수 있습니다. 이 약물은 기생충에 마비 효과가있어 중요한 과정을 저해합니다. 또한, 약물 지원, 인간 면역 시스템을 활성화합니다.

피페 라진 아디 페이트. ascariasis, enterobiosis의 치료에 처방. 그 작용은 선충을 마비시키고, 그들의 중요한 기능 (신경 근육계, 근육 조직)을 위반한다.

Devermin. 촌충을 없애기 위해 지정하십시오. 이 약물은 기생충에 마비 효과가 있습니다. 그것은 hymenolepiasis, teniarinhoz, diphyllobothriasis에 처방됩니다. 그것은 넓은 촌충뿐만 아니라 드워프와 소 체인과 감염에 효과적입니다. 치료법은 기생충의 유형에 따라 항상 다릅니다. 따라서 의사가 처방해야합니다.

핀 비늄. 기생충 치료를위한 매우 효과적인 약품. 단일 용량으로도 효과적입니다. 핀 웜을 죽이는 데 가장 자주 사용되지만 다른 경우에는 임명 될 수도 있습니다. 복용량은 체중과 환자의 나이에 따라 달라 지므로 의사가 처방해야합니다.

Pyrantel. 이 도구를 복용 후, 기생충의 근육 덩어리 마비가 발생하고 그 후에 그들은 신체에서 자연적으로 제거됩니다. 이 약물은 성인과 그들의 알, 애벌레 모두에게 효과적입니다. 그것은 enterobiasis, ascariasis, necatoriasis 및 ankylostomiasis을 위해 처방된다.

광범위한 행동 스펙트럼을 가진 이들 또는 다른 항 염증약을 사용하기 전에 지침을주의 깊게 읽어야합니다.

물질 (praziquantel)을 함유하고있는 수단이 장 테이프 및 외반 편평 세포를 퇴치하는 데 가장 효과적이라는 것을 알아야합니다.

알벤 더 졸 (albendazole)을 함유 한 모든 제품은 성인뿐만 아니라 애벌레도 파괴합니다. 그러나 이러한 모든 수단은 많은 부작용을줍니다. 따라서 의사가 처방해야합니다. 스스로 처방하거나 복용량을 변경할 때, 기생충은 죽지 않지만 몸의 다른 기관, 조직으로 이동할 수 있습니다. 이것은 추가 치료를 크게 복잡하게 만듭니다.

- 일부 식물은 구충제 성질을 가지고 있습니다. 특히 기생충을 없애기 위해 자작 나무 잎과 유칼립투스, 불모사 꽃, elecampane grass 및 St. John 's wort를 사용할 수 있습니다. 구충제, 오레가노, 켄타우루스, 겨우살이, 호두, 양파, 마늘 등 구충제의 효과도 있습니다.

치료제의 준비를 위해 주입 또는 감압을 준비해야합니다 : 2 tbsp. 내가 끓는 물 반 리터의 원료. 빈속에 200ml를 가지고, 하루에 3-4 번.

- 웜에 대한 강력한 자연 치료법은 탠시입니다. 종종 ascariasis 및 enterobiasis와 함께 찍은 꽃의 주입. 구충제 효과 이외에도이 도구는 담도에 긍정적 인 효과가 있습니다.

- 호박 씨앗과 같이 잘 알려진 광범위한 스펙트럼 도구를 할인하지 마십시오. 그들의 일상적인 사용은 치료 및 예방 효과가 있습니다.

관장기 주입

내부 사용을위한 모든 항 인간제는 항상 치료 용 구충제로 보충되어야합니다. 그들의 도움으로 기생충이 파괴되고 죽은 벌레가 배설됩니다. 가장 효과적인 요리법은 다음과 같습니다.

마늘을 통해 3 개의 신선한 마늘 정향을 짜내고 같은 양의 신선한 양파 죽을 넣으십시오. 모든 것을 섞어 라. 차가운 끓인 물로 채우고 20 분간 그대로 두십시오. 변형. 일주일 동안 밤 동안 전체 체적에서 마이크로 크리 스타를 없애십시오. 치료 과정은 2 주 후에 반복하는 것이 바람직합니다. 축복해!

광대역 항 인간제

Helminthiasis는 인체의 기생충 (helmints)의 중요한 활동을 특징으로하는 질병에 대한 일반적인 이름입니다. 이 웜은 세 가지 유형으로 나뉩니다.

  • 회충색;
  • Flatworms;
  • 테이프 웜.

기생충은 또한 활동 장소에 따라 분류됩니다.

이 자격은 한 종류의 웜을 파괴하는 항 인간 약이 다른 웜을 해치지 않기 때문에 도입되었습니다. Helminthiasis는 중독의 가능성이 배제되지 않기 때문에 의사와 병원에서 치료를받습니다. 대부분의 경우, 기생충 치료를 위해 광범위한 스펙트럼의 항 인간 약을 처방했습니다. 각 약국에서는 특정 유형의 웜을 위해 설계된 다양한 웜 약을 구입할 수 있습니다.

  • Medamin (Carbendazim)은 괴사, enterobiasis, ankilostomidoz, trichocephalosis, ascariasis에 대한 싸움을위한 매우 효과적인 치료법이며 때로는 Trichocephalosis로 치료받습니다. 왜냐하면 그것이 장선 선염을 치료하기 위해 설계 되었기 때문입니다. 약을 먹는 것은 하루에 3 번 씹어야합니다. 입원 기간은 질병 종류에 따라 결정됩니다.
  • Dekaris (Klevamizol)는 ascariasis의 치료에 사용되며, 어떤 경우 trichostragiloidosis, necatoria, strongyloidosis 및 ankylostomidosis를 없애기 위해 사용됩니다. 치료제의 효과는 기생충을 마비시키고 그들의 생체 에너지 과정을 위반하는 것입니다. Dekaris는 인간 면역 시스템을 지원합니다. 그것은 정제와 캡슐로 만들어집니다. 저녁에 한 번만 약을 먹어야합니다.

알벤 더 졸 (albendazole)을 함유 한 제제는 성인 벌레뿐만 아니라 애벌레에도 부정적인 영향을 미칩니다. 그들은 부작용이 많기 때문에 의사의 지시에 따라 사용해야합니다. 메 벤다 졸 (mebendazole)과 함께있는 항균제는 애벌레 단계에서 벌레와 싸우기 위해 고안되었습니다. praziquantel을 함유 한 의약품은 장 촌충과 외반 편평 웜을 감염시키는 데 사용됩니다.

지침에 따라 광범위한 스펙트럼의 구충제를 복용해야합니다. 부적절하게 적용한 경우와 같이 일부 유형의 기생충이 다른 장기로 이동하여 사망하지 않는 경우, 단독으로 용량을 변경할 수 없습니다.

퀴아 타핀

10 개. - 윤곽 셀 패키지 (3) - 판지 팩.

10 개. - 윤곽 셀 패키지 (3) - 판지 팩.

10 개. - 윤곽 셀 패키지 (3) - 판지 팩.

10 개. - 윤곽 셀 패키지 (3) - 판지 팩.
10 개. - 윤곽 셀 패키지 (6) - 판지 팩.

Quetiapine은 세로토닌 (hydroxytryptamine) 수용체에 대한 높은 친 화성을 나타내는 비정형 항 정신 이상 약물입니다 (5HT2)보다 도파민 D 수용체1 및 D2 두뇌. Quetiapine은 히스타민과 알파에 대한 친화도가 더 높습니다.1-아드레날린 수용체로, 알파와 관련하여 더 작다.2-adrenoreceptors. 무스 카린과 벤조디아제핀 수용체에 대한 quetiapine의 유의 한 친화력은 발견되지 않았다. 표준 검사에서 quetiapine은 항 정신 이상 약물 효과를 나타냅니다.

경구 투여시 quetiapine은 위장관에서 잘 흡수되어 간에서 활발하게 대사됩니다. 혈장에서 발견되는 주요 대사 산물에는 두드러진 약리 활성이 없습니다.

식사는 quetiapine의 생체 이용률에 유의 한 영향을 미치지 않습니다. T1/2 약 7 시간. quetiapine의 약 83 %가 혈장 단백질에 결합합니다.

quetiapine의 약물 동력학은 선형 적이기 때문에 남성과 여성의 약물 동태 변수에는 차이가 없다.

노인 환자에서 quetiapine의 평균 제거율은 18 ~ 65 세의 환자보다 30-50 % 적습니다.

Quetiapine의 평균 혈장 클리어런스는 심한 신부전증 (크레아티닌 청소율이 30 ml / min / 1.73 m 2 미만)과 간 손상 환자에서 약 25 % 정도 적지 만, 개인 간 청소율은 건강한 지원자의 범위 내에 있습니다. 약 73 %의 quetiapine이 소변으로 배출되고 21 %는 대변으로 배출됩니다. quetiapine의 5 % 미만은 대사되지 않으며 신장이나 대변으로 변하지 않습니다. CYP3A4는 시토크롬 P450에 의해 매개되는 케티 아핀 대사의 핵심 동질 효소라는 것이 확인되었습니다.

다른 용량으로 quetiapine의 약물 동태 학 연구에서 ketoconazole을 복용하기 전에 quetiapine을 사용하거나 케토코나졸과 동시에 quetiapine을 사용하면 평균적으로 C최대 및 quetiapine의 농도 - 시간 곡선 (AUC) 하의 면적은 각각 평균 ​​235 % 및 522 % 감소하였고, quetiapine의 제거율은 평균 84 % 감소했다. T1/2 quetiapine은 증가했지만 T최대 바뀌지 않았다.

Quetiapine과 그 대사 산물 중 일부는 시토크롬 P450 동종 효소 1A2, 2C9, 2C19, 2D6 및 3A4에 대해 약한 저해 활성을 나타내지 만 일반적으로 사용되는 유효 용량 인 300-450 mg / day보다 10-50 배 높은 농도에서만 나타납니다.

시험 관내 결과에 근거하여, 다른 약물과 함께 quetiapine의 동시 사용이 다른 약물의 사이토 크롬 P450 매개 대사의 임상 적으로 명백한 억제로 이어질 것이라는 것을 예상해서는 안됩니다.

- 정신 분열병을 포함하는 급성 및 만성 정신병;

- 조울증의 구조에 조증의 에피소드.

- 약물의 구성 성분 중 과민성;

- HIV 프로테아제 억제제, 아 졸계 항진균제, 에리스로 마이신, 클라리 트로 마이신, 네 파조 돈과 같은 CYP3A4 억제제로 동시 투여;

- 최대 18 세까지의 어린이;

심혈관 및 뇌 혈관 질환 또는 동맥혈 저혈증에 걸리기 쉬운 기타 증상이있는 환자에게주의해서 사용하십시오. 노년기; 간 기능 장애; 경련 발작의 병력; 임신 중.

정신 분열증을 포함한 급성 및 만성 정신병

치료 첫 4 일 동안의 1 일 투여 량은 1 일 - 50mg, 2 일 - 100mg, 3 일 - 200mg, 4 일 - 300mg입니다. 4 일째부터 투여 량은 임상 적 유효 용량으로 조정해야하며 보통 300 ~ 450 mg / day의 범위입니다. 임상 효과 및 개인 내성에 따라 용량은 150에서 750 mg / 일까지 다양합니다.

양극성 장애의 구조에있는 조병 삽화의 처리

Quetiapine은 단독 요법으로 사용되거나 기분을 안정시키기위한 보조 요법으로 사용됩니다.

치료 첫 4 일 동안의 1 일 복용량은 다음과 같습니다 : 1 일째 - 100 mg, 2 일째 - 200 mg, 3 일째 - 300 mg, 4 일째 - 400 mg. 앞으로 치료 6 일째에는 1 일 복용량을 800mg까지 늘릴 수 있습니다. 하루 복용량을 늘리는 것은 하루에 200mg을 초과해서는 안됩니다.

임상 효과 및 개별 내성에 따라 용량은 200 ~ 800 mg / day로 다양합니다. 일반적으로 유효 용량은 400 ~ 800 mg / day입니다.

정신 분열병의 치료를 위해, quetiapine의 권장 일일 최대 용량은 양극성 장애의 구조에서 조울증의 치료를 위해 750mg이며, quetiapine의 권장 최대 일일 투여 량은 800mg / 일입니다.

노인 환자의 경우 quetiapine의 초기 용량은 25mg / day입니다. 효과적인 용량을 얻으려면 용량을 25-50 mg 늘려야하는데, 이는 젊은 환자보다 적습니다.

신장이나 간 기능 장애가있는 환자의 경우 quetiapine 요법을 하루 25mg 씩 시작하는 것이 좋습니다. 효과적인 용량을 얻으려면 매일 25-50 mg을 증가시키는 것이 좋습니다.

졸음 (17.5 %), 현기증 (10 %), 변비 (9 %), 소화 불량 (6 %), 기립 성 저혈압과 빈맥 (7 %), 구갈 (7 % ), 혈청에서의 "간"효소의 활성 증가 (6 %), 혈장 내 콜레스테롤 및 중성 지방의 농도 증가.

quetiapine의 수용은 중등도 무력증, 비염 및 소화 불량 (주로 치료 첫 주)의 체중 증가를 동반 할 수 있습니다. Quetiapine은 기립 성 저혈압 (현기증이 동반 됨), 빈맥 및 일부 환자에서 실신을 일으킬 수 있습니다. 이러한 부작용은 주로 초기 용량 선별 기간 ( "특별 지침"섹션 참조)에서 발견됩니다. Quetiapine 요법은 갑상선 호르몬, 특히 총 T4와 유리 T4의 농도가 용량에 따라 조금씩 감소하는 것과 관련이 있습니다. 총 치료 기간과 유리 T4의 최대 감소는 quetiapine 치료의 2 주 및 4 주에 기록되었으며 장기간 치료 동안 호르몬 농도를 더 감소시키지 않았다. 앞으로 갑상선 자극 호르몬의 농도가 임상 적으로 유의 한 변화를 보이지는 않았다.

quetiapine의 장기간 사용으로 지연 성 운동 이상증이 발생할 수 있습니다. 지연 운동 이상증의 증상이 나타나면 quetiapine으로 복용량을 줄이거 나 추가 치료를 중지하십시오. 다량의 항 정신 이상 약물의 급격한 제거로 인하여 다음과 같은 급성 반응이 나타날 수 있습니다 (금단 증상). 메스꺼움, 구토, 드물게 불면증.

정신병 적 증상의 악화와 비자 발적 운동 장애 (정좌 불능증, 근육 긴장 이상, 운동 이상증)의 출현이있을 수 있습니다. 이와 관련하여 약물을 서서히 중단하는 것이 좋습니다.

다음은 quetiapine에서 관찰되고 장기와 시스템에 걸쳐 분포하는 부작용입니다.

신경계 장애 : 졸음, 현기증, 두통, 불안, 무력증, 적대감, 동요, 불면증, 정좌 불능, 떨림, 경련, 우울증, 감각 이상, 신경 강직 성 악성 증후군 (고열, 근력 강직, 정신 상태의 변화, 불안정성, 식물성 친화력, 휘발성 증후군). 크레아틴 포스 포 키나제의 활성 증가),하지 불안 증후군.

심혈관 시스템 : 기립 성 저혈압, 빈맥, 간격 Q-T의 연장 이후.

소화 시스템의 부분에서 : 구강 점막의 건조, 메스꺼움, 구토, 복통, 설사 또는 변비, 간 transaminases, 황달, 간염의 증가 활동.

호흡기 부분에서 : 인후염, 비염.

알레르기 반응 : 발진, 호산구 증, 혈관 부종, 스티븐스 - 존슨 증후군, 아나필락시 반응.

검사실 지표 : 백혈구 감소증, 호중구 감소증, 고 콜레스테롤 혈증, 고 중성 지방 혈증, T4 농도 감소 (첫 4 주), 고혈당.

기타 : 허리 통증, 흉통, 저열, 체중 증가 (주로 치료 첫 주), 근육통, 건성 피부, 시야 흐림. 흐린 시력, 기존 당뇨병의 역류, 만성 설사, 유즙 분비.

quetiapine 과다 복용에 대한 자료는 제한적입니다. 치치아핀을 20g 이상 복용하는 경우 치명적인 결과와 완전한 회복은 없지만 사망 또는 혼수 상태에 이르게하는 극히 드문 경우의 케티 아핀 과다 복용보고가 있습니다.

증상은 졸음과 과도한 진정, 빈맥 및 혈압 감소와 같은 약물의 알려진 약리학 적 영향으로 인한 것일 수 있습니다.

치료 : quetiapine에 대한 특별한 해독제가 없습니다. 과다 복용의 경우 위장 세척이 가능하며 (환자가 의식이 없으면 삽관 후에) 활성탄과 완화제를 사용하여 흡수되지 않은 quetiapine을 제거하지만 이러한 조치의 효과는 연구되지 않았습니다. 호흡 기능, 심혈관 계통 유지, 적절한 산소 공급 및 환기를 보장하기위한 증상 요법 및 조치가 제시됩니다. 환자가 완전히 완치 될 때까지 의료 통제 및 모니터링을 계속해야합니다.

CYP3A4 isoenzyme (azole group과 erythromycin, clarithromycin, nefazodone과 같은 항진균제)에 강력한 억제 효과가있는 약제를 동시에 사용하면 혈장 내 quetiapine의 농도가 증가하므로 quetiapine과의 동시 섭취는 금기이다. carbamazepine과 같은 간 효소계를 유도하는 약물과 함께 quetiapine을 동시에 사용하면 임상 효과에 따라 quetiapine의 용량을 증가시켜야 할 수있는 약물의 혈장 농도가 감소 할 수 있습니다. 다양한 용량의 quetiapine의 약물 동태 학 연구에서 carbamazepine (간 효소 유도제)과 전 또는 동시에 적용했을 때 quetiapine의 제거율이 크게 증가했습니다. 이 quetiapine의 클리어런스의 증가는 carbamazepine이없는 quetiapine의 사용과 비교하여 AUC를 평균 13 % 감소시켰다. quetiapine과 다른 microsomal 효소 인 phenytoin의 동시 사용은 quetiapine의 클리어런스를 증가시켰다. quetiapine과 phenytoin (또는 barbiturates, rifampicin과 같은 간 효소의 다른 유도 물질)을 동시에 사용하면 quetiapine의 용량을 증가시킬 수 있습니다. 또한 phenytoin이나 carbamazepine 또는 간 효소 시스템의 다른 유도제를 취소하거나 간 microsomal 효소 (예 : valproic 산성)를 유도하지 않는 약물로 대체 quetiapine의 복용량을 줄이기 위해 필요할 수 있습니다.

리튬 제제의 약물 동력학은 quetiapine의 동시 사용에 따라 변하지 않습니다.

Quetiapine은 antipyrine의 대사에 관여하는 간 효소 시스템을 유도하지 않았다. quetiapine의 약물 동력학은 risperidone 또는 haloperidol과 같은 항 정신 이상 약물을 동시에 사용하면 크게 변하지 않습니다. 그러나 quetiapine과 thioridazine의 동시 투여는 quetiapine의 제거를 증가시켰다. CYP3A4는 사이토 크롬 P450 매개 케티 아핀 대사에 관여하는 주요 효소이다. quetiapine의 약물 동력학은 P450의 억제제 인 cimetidine의 동시 사용으로 크게 변화하지 않는다.

quetiapine의 약물 동력학은 imipramine (CYP2D6 억제제) 또는 fluoxetine (CYP3A4 및 CYP2D6 억제제)의 동시 사용으로 유의하게 변화하지 않았다. CNS 억제제와 에탄올은 quetiapine의 부작용의 위험을 증가시킵니다.

Quetiapine은 기립 성 저혈압을 유발할 수 있는데, 특히 초기 용량 선별 기간 (나이가 많은 환자의 경우 젊은 환자보다 더 자주 관찰 됨)에서 발생할 수 있습니다. Quetiapine 섭취와 QT 증가 사이에는 아무런 관련이 없었다.~와 함께-간격. 그러나 quetiapine이 QT 간격을 연장시키는 약물과 동시에 사용되는 경우~와 함께, 특히 노인에서주의를 기울여야합니다. 호중구 수가 1000 / μl 미만으로 감소하는 치료 기간 동안 quetiapine은 중단되어야합니다.

약물 치료 중 기립 성 저혈압이 발생하면 투여 량을 줄이거 나 투여 량을보다 천천히 적정해야합니다. 이 약물은 치매와 관련된 정신병 치료제로 사용되지 않습니다. 지연 운동 이상증의 증상이 나타나면 약물 용량을 줄이거 나 점차 중단해야합니다. 지연 운동 이상증의 증상은 약물 중단 후 증가하거나 심지어 나타날 수 있습니다.

악성 신경 이완제 증후군의 발병의 경우, 약물을 취소해야합니다.

quetiapine이 주로 중추 신경계에 영향을 미치므로, 중추 신경계 또는 알코올을 억제하는 다른 약물과 조심스럽게 사용해야합니다. 우울증 및 기타 정신 질환이있는 청소년, 청소년 (24 세 미만), 항우울제는 위약과 비교해 자살 충동 및 자살 충동 위험을 높입니다. 따라서 Quetiapine이나 어린이, 청년 및 청소년 (24 세 미만)의 다른 항우울제를 처방 할 때 자살 위험과 사용의 이점을 서로 연관시켜야합니다. 단기간의 연구에서, 자살 위험은 24 세 이상에서는 증가하지 않았고, 65 세 이상에서는 다소 감소했습니다. 모든 우울 장애는 자살 위험을 증가시킵니다. 따라서 항우울제로 치료하는 동안 모든 환자는 자살 경향뿐만 아니라 이상이나 행동 변화의 조기 발견을 목적으로 모니터링해야합니다.

모터 수송 및 제어 메커니즘을 일으키는 능력에 대한 영향

Quetiapine은 졸음을 유발할 수 있으므로 치료 기간 동안 환자는 차량 운전을 자제하고 집중력과 정신 운동 속도가 필요한 활동을 연습하는 것이 좋습니다.

UNIVERM ® 사용 지침

투약 형태

방출 형태, 구성 및 포장

분말은 약한 특이한 냄새가 나고 흡습성이 없으며 물에는 녹지 않습니다.

부형제 : 폴리에틸렌 옥사이드, 여과 된 펄라이트 분말.

플라스틱 용기에 150g 및 적절한 용량의 비닐 봉투에 5kg 및 10kg을 포장하여 종이 봉투, 4 층 포장.

각 소비자 패키지에는 제조업체의 표시, 상표 및 주소, 약물의 이름과 목적, 사용법, 활성 물질의 이름과 함량, 배치 번호, 제조일, 유통 기한, 저장 조건, TU 지정, 패키지 내 약물의 양, 비문 "For animals"및 사용 지침을 제공하십시오.

등록 증명서 № 09.18.06의 PVR-2-1.9 / 00083

약리학 적 (생물학적) 특성 및 효과

다양한 작용의 항 기생충 약물. 그것은 선충류, 이가, 사상충, 딱총, 사르코페드 진드기, 동물의 기생충 인 피하, 비 인두 및 위의 유행에 대한 활성이다.

Aversectin C의 작용 메커니즘은 기생충의 신경 세포와 근육 세포의 막을 통과하는 염소 이온 전류의 크기에 미치는 영향입니다. 주 표적은 글루타메이트에 민감한 염소 채널뿐만 아니라 감마 - 아미노 부티르산 수용체이다. 염소 이온의 전류를 변경하면 신경 자극의 전달이 방해되어 기생충이 마비되거나 사망하게됩니다.

Avesectin C는 위장관에 잘 흡수되어 장기와 조직에 침투합니다. 동물의 혈액 중 최대 농도는 유니버설 구강 투여 5 시간 후에 기록됩니다; 대변이 주로 변하지 않고 부분적으로 소변으로 배설됩니다.

GOST 12.1.007-76에 따르면, Univerm ®은 경구 투여 및 피부 도포 후 인체에 미치는 영향 정도에 따라 위험성이 낮은 물질 (위험 등급 4)으로 분류됩니다. 권장량으로 국소 자극, 흡수, 독성, 과민성, 태아 독성, 기형 발생 및 돌연변이 유발 작용이 없음. 벌과 물고기에게 유독합니다.

약제 UNIVERM ®의 사용에 대한 적응증

- 새 (닭 및 거위)를 포함한 농장 동물 (소, 양, 염소, 낙타, 들소, 돼지, 말, 얼룩말, 노새, 당나귀)의 모기장 및 선충병의 치료 및 예방은 물론 모피를 가지고있는 동물 및 토끼.

신청 절차

약물은 동물에게 개별적으로 또는 아침에 2 내지 7 일 동안 먹이는 건조 또는 수화 된 식품과의 혼합물의 그룹으로 경구 투여된다. 부서의 사용량 및 사용 빈도가 표에 나와 있습니다.

인간을위한 광범위한 스펙트럼의 구충제

인간을위한 광범위한 구충제는 거의 모든 사람이 사용할 수있는 약품입니다. 감염된 몸을 편안한 서식지로 사용하는 250 여종의 기생충이 있습니다.

당신은 거의 모든 곳에서 웜에 감염 될 수 있습니다 : 일상 생활에서, 사회적 환경에서, 자연에서. 기생충은 가공되지 않은 음식에서 시체로 들어갑니다. 감염의 결과는 다를 수 있지만 모두 인간의 건강에 해를 끼칩니다.

웜에 대한 현대 의약품

그리 오래 전, 인간에 의한 기생충 퇴치에 전통 의학 만 사용되었습니다. 웜을 제거 할 수는 있었지만 시간이 많이 걸렸습니다. 가장 흥미로운 것은 호박 씨앗, 마늘, 그리고 그러한 모든 수단이 전문가에 의해 입증 된 것처럼 웜에 대한 훌륭한 업무를 수행한다는 것입니다. 그러나 감염을 제거하기위한 것이 아니라 예방 조치 또는 의사가 처방 한 약과 함께 사용하는 것이 가장 좋습니다.

신세대 의약품은 합성 의약품입니다. 그들은 광범위 한 구충제뿐만 아니라 특정 개인에만 영향을 미치는 웜의 약으로 분류됩니다. 오늘날, 인간에게는 한 가지 종류의 기풍과는 거리가 멀다. 러시아에서만 70 가지가 넘는 기생충이 기록되어 있으며 서로 다른 매개 변수가 다릅니다. 대부분의 약물의 광범위한 작용은 인체 건강에 해로운 거의 모든 기생충을 제거하는 것을 가능하게합니다.

한 번에 기존 종의 전체 목록을 포함 할 수있는 웜 방지 약물은 없으므로 의사는 검사 후에 특정 약품을 처방하고 환자가 질병을 제거하고 부작용을 피할 수있는 최적의 용량을 결정합니다.

사람을위한 웜을위한 현대 의약품은 눈에 보이는 효과가있을뿐만 아니라 지시 사항을 엄격하게 준수하면서 건강에 해를 끼치 지 않는다고 말해야합니다.

신체에 미치는 약물의 영향

러시아 약리학 시장은 러시아와 해외에서 생산되는 다양한 항 인간제를 포함합니다. 각 약물의 작용 기전은 성분의 주성분에 달려 있습니다.

가장 흔한 것은 항 인간 제제의 작용은 기생충의 근육을 마비시키는 것이므로 이동 능력을 완전히 박탈하는 것입니다. 기생충이 움직일 수 없기 때문에 먹이를주고 증식하면 빨리 죽습니다. 죽은 웜은 몸이 대변으로 변하면서 외모는 변하지 않습니다.

일부 약물은 벌레에 다르게 영향을줍니다. 즉, 포도당 동화 과정을 무너 뜨리며, 벌레 몸체의 교환 기전이 정상적으로 기능을하지 않게되어 사망 원인이됩니다. 다음 약물도 비슷한 효과가 있습니다.

  • 메 벤다 졸;
  • 알 벤다 졸;
  • 프라 지 콴텔
알 벤다 졸

죽은 웜은 다른 방식으로 제거됩니다. 활성 장내 세균의 영향으로 웜이 파괴되어 이미 소화 된 대변과 함께합니다.

약물 목록

사람의 웜에 감염되면 면역 체계가 약화되어 다양한 만성 질환의 악화를 유발할 수 있습니다. 약효가있는 기생충에 대한 의약품의 사용은 이미 약화 된 유기체의 중독으로 설명되는 단기간의 건강 악화를 유발합니다. 약물 치료가 신속한 긍정적 영향을 미칠 때까지 기다릴 필요없이 즉시 문제를 제거 할 수 있습니다. 기생충은 죽을 것이나, 치료 시작 초기에는 건강이 악화 될 수 있습니다.

피페 라진

벌레의 신경 근육 조직에 영향을 미치고 기능을 차단하는 인간을위한 광범위한 스펙트럼의 항 인간 약물. Piperazin은 기생충의 죽음을 유발하지는 않지만 단지 마비시키는 것임을 이해해야합니다. 움직일 수없는 기생충은 자연적으로 인체에서 나옵니다. Piperazin의 가장 큰 차이점은 절대적인 안전성과 조성물에 독소가 없기 때문입니다. 그래서이 구충제는 종종 어린이와 약화 된 신체를 가진 사람들에게 처방됩니다.

알 벤다 졸

이 도구는 광범위한 스펙트럼입니다. 웜을 죽이고 내장의 미세 소관에 악영향을 미치고 기생충의 몸에서 일어나는 과정을 막습니다. 인체에서 가장 높은 농도의 약물은 투여 후 2 ~ 3 시간에 나타납니다.

Albendazole은 감염된 혈액과 기관에서 발견되므로 기생충이있는 곳이면 약물에 의해 영향을 받게됩니다. 이 약물은 벌레와의 싸움에서뿐만 아니라 신장, 폐, 간 및 방광의 질병 치료를 위해 처방됩니다.

베르 모스

처방전없이 구입할 수있는 전립선 약물. 그것의 도움으로 다양한 종류의 기생충이 몸에서 제거됩니다. 감염된 사람의 가족 구성원 모두가 약을 먹어야합니다. 집에 애완 동물이있는 경우 6 개월마다 베르 모크스를 복용하여 예방 조치를 수행하는 것이 좋습니다.

많은 사람들을위한 준비는 병원성 박테리아의 대부분을 제거한다는 사실로도 주목됩니다. 의사는 보조 효과를 위해 다양한 질병에 대해 처방합니다.

Vermox와 함께 그들은 다음과 같이 대우합니다 :

웜의 주요 영양 성분은 포도당입니다. 그들이 동화시키지 못하면 약물 복용 후 2 ~ 3 일 이내에 죽을 것입니다. Vermox는 몸에 부드럽게 영향을 미치므로 노인과 어린이 모두에게 처방됩니다.

Wormil의 활성 구충제 성분은 성인 기생충뿐만 아니라 그들의 기생충도 파괴하는 albendazole입니다. 웜은 창자와 기생충의 근육에 심각한 변화를 일으키므로 애벌레와 핀웜뿐 아니라 채찍의 죽음을 초래합니다.

이 약물은 애완 동물을 치료하는 데에도 사용할 수 있지만 복용량을 반으로 줄여야합니다. 약을 사용하려면 첨부 된 지침을 엄격히 준수해야합니다.

Pyrantel

항 인간 치료를위한 인기있는 약. 그것은 안전한 약물입니다. 복용량은 인간 지표에 따라 선택됩니다. 마약의 작용으로 회충은 매우 빠르게 파괴되어 신체에서 제거됩니다.

데 카리스

활성 성분은 레바 미졸입니다. 이 약물은 때로 사람들과 애완 동물 치료에 사용됩니다. 이 도구는 기생충을 마비시키고 하루 동안 몸에서 기생충을 제거합니다. 이 구충제는 또한 어린이 치료에 사용될 수 있습니다.

네 모졸

Nemozol은 장구균 제거에 도움이되며 기생충의 치사에 치명적인 영향을주는 추가 구성 요소도 포함합니다. Nemozol은 3 세 이상의 어린이 치료에 권장됩니다.

알벤 더 졸 (albendazole)을 포함한 항 인민 약물은 선충류와 유충의 유생 파괴에 특히 효과적이라고 여겨진다. 몸에는 네 모졸 (Nemozol)이 축적되지 않으며, 배설물과 소변과 함께 배설됩니다. 태블릿과 정학 처분을 모두 구매할 수 있습니다.

프라 지 콴텔

이 약에는 Tsesol, Azinoks, Biltricid와 같은 많은 유사어가 있습니다. Praziquantel은 외인 기생충 제거에 효과적입니다 : 외과 적 항문증 (opisthorchiasis), clonorchosis. 그러한 약을 선택하는 것은 장내 cestodoses에도 가치가 있습니다.

발견 된 기생충의 유형에 따라 치료를 시작할 필요가 있습니다. 하루 동안 약물을 사용하는 동안 운전 및 기타 유형의 생명을 위협하는 활동을 포기해야합니다.

메 벤다 졸

항 인민 치료제는 확장 된 범위의 노출로 장과 피부 침범에 모두 배정됩니다. 이것은 감염을 제거하기 위해 전문가가 처방 한 가장 효과적인 약제이며, 그 원인은 장 ​​선충입니다. 혼합 된 기생충 침입의 경우 복잡한 치료에 사용됩니다. 그것은 정제의 형태로 만들어집니다.

메벤 다졸은 성인과 어린이 모두 사용할 수 있지만 후자의 경우에는 조심해야합니다. 12 세 이상의 어린이 만 메벤 다졸을 치료할 수 있습니다. 어린 아이를 치료해야하는 경우, 복용량은 전문가가 개별적으로 계산합니다.

Bendax

이집트에서 생산 벌레에서 시럽. 제조업체는이 약을 사용하면 거의 모든 종류의 장 기생충을 제거 할 수 있다고 약속합니다. 성인은 전문의의 진찰을 받아 약 복용을 시작할 수 있습니다.

젠텔

성인 기생충, 그들의 애벌레 및 알을 죽이는 항 기생충 제. 주요 활성 성분은 알벤 더 졸 (albendazole)입니다.

이 약은 ascariasis, enterobiosis, 혼합 형태의 기생충 질환 치료를위한 것입니다.

Zentel은 정제 및 정학의 형태로 제공됩니다. 식사 도중 약물을 동시에 복용하는 것이 좋습니다.

Devermin

약물 치료, 웜 마비 및 신체에서의 방출에 기여. 그것은 소 사슬, 촌충, teniarinhoz에 감염된 환자에게 처방됩니다. 정제는 질병에 적합한 용량으로 의사가 처방 한대로 복용합니다.

핀 비늄

웜에 감염된 환자에게 처방 된 강력한 약물. 이 효과는 단일 복용 후에 나타납니다. Pinvinium는 몸에서 각종 유형의 기생충을 삭제하기 위하여 디자인된다. 복용량은 환자의 나이와 체중에 영향을받습니다.

메다 민

기생충 질환 (ascariasis, enterobiosis, trichocephalosis)을 퇴치하기위한 효과적인 약물 인 전문가들은 종종 장선 선염 치료를 위해 처방합니다. 치료 기간은 전문가가 진단 한 질병의 심각성과 유형에 따라 다릅니다.

정지

성인은 약으로 치료를 받지만 이러한 치료법에 어려움을 겪고있는 어린이를 치료하는 방법은 무엇입니까? 이를 위해 대부분의 웜 약은 정학 형태로 제공됩니다.

현탁액이란 액체의 미세한 고체 입자를 현탁하는 것을 말합니다. 이 형태는 먹는 피임약만큼 효과적이며, 더욱 편리하게 사용할 수 있습니다.

이러한 약물이 어린이 치료에 가장 많이 선호된다는 점을 감안할 때, 제조사는 활성 성분의 투여 량을 줄일 수 있습니다. 그러나 이것이 성인이 구경 제거제를 사용할 수 없다는 것을 의미하지는 않습니다. 정학은 모든 사람을 위해 처방되며, 주된 것은 복용량에 따라 사용되는 약물의 양을 늘리는 것입니다.

현탁액의 형태로 생산 된 구충제 :

  • 와동;
  • Pyrantel;
  • Helmintox;
  • Bendax.
Helmintox

방울

항균제는 또한 방울 형태로 생산됩니다. 그들을 데리고 가기 위해서는 물 한잔에 약을 희석해야합니다. 이러한 약물은 어린이, 노인 및 정제를 삼키기 어려운 사람들의 치료에 선호됩니다.

방울로 생산 된 자금 :

보충 교재는 또한 웜을 파괴하는 데 사용됩니다. 식이 보충제는 식물을 기반으로하므로 무독성이며 합성 약물 사용에 금기 사항이있는 사람들이 사용할 수 있습니다. 식이 보충제는 전통 의학의 다양한 수단과 동일한 구성 요소로 구성됩니다.

Baktefort

  • Baktefort는 의약품이 아닌 러시아에서 생산되는 광범위의 구충제입니다. 물방울에 함유 된 물질은 구충제, 살균제, 살균제 및 면역 자극 효과가 있습니다.
  • Intoxic - 약초 성분이있는 구충제. 제조사는이 도구가 한 달 안에 모든 기생충을 파괴 할 수 있다고 말한다.
  • Evalar Troychatka - 웜과 싸우기 위해 고안된 특수 식물 단지. 몸에 침투하여 웜에 대한 악조건을 만듭니다. 캡슐은 또한 choleretic 및 이뇨제 속성을 가지고 있으며, 또한 몸에서 기생충을 제거하는 데 도움이됩니다. 심지어 3 살짜리 아이들도 Evalar Troychatka를 사용할 수 있습니다. 과정 기간 - 일일 입학 6 주.

제조사가식이 보조제의 마 법적 효과에 대해 말하지만,이 약제는 마약이 아니며 적절한 임상 시험을 통과하지 못합니다. 예방 목적으로 사용하십시오. 효과가 충분히 증명되지 않은 방법으로 치료하면 질병의 진행과 웜에 감염된 사람의 상태가 악화 될 수 있습니다.

금기 사항

광범위한 약물 치료법은 다를 수 있으며 웜에 감염된 환자에게 어떤 약물이 처방되는지에 따라 달라질 수 있습니다.

예를 들어, 메 벤다 졸 (mebendazole)뿐만 아니라 그 유사 물질 (Nemozol, Albendazole, Sanoxal, Helmodol)과 같은 널리 사용되는 구충제는 다음과 같은 질병에 사용되어서는 안됩니다 :

  • 궤양 성 대장염;
  • 크론 병;
  • 위 및 십이지장 궤양;
  • 각종 혈액 질환;
  • 안구 망막의 병리;
  • 간부전.

우리가 민속 법에 관해 이야기한다면 Tansy와 같은 약초는 다음 경우에 사용하는 것이 금지됩니다.

  • 임신;
  • 수유 기간;
  • 담석 질환;
  • 급성 간 질환;
  • 신장 질환.
담석 질환

모든 약물 사용에 대한 일반적인 금기 사항은 활성 물질에 대한 과민증 또는 특정 약물에 대한 알레르기입니다.

마약을 효과적으로 사용하는 방법

경험 많은 전문가들은 한 번에 하나씩 복용하지 말 것을 권고합니다. 병합 요법은 대체로 더 나은 효과가 있습니다.

예를 들어, 치료 시작 초기에는 나이별로 투약량을 고려하여 한번의 데 카리스 사용을 처방 할 수 있습니다. 이 약은 기생충을 약화시킵니다. 몸을 완전히 파괴하고 자연적으로 몸 밖으로 내보내려면 베르 모스 (Vermox) 나 네모 졸 (Nemozol)을 처방해야하는데, 데 카리스 복용 후 3 일 이내에 복용해야합니다.

기생충 감염의 대부분을 제거하는 동안, 특히 우리가 만성 병리학에 관해 이야기하는 경우, 보조 요법, 즉 항 기미 제와 장 흡수제의 사용이 필요할 수 있습니다. 이러한 약물의 사용은 분해 생성물에 중독 증상이 있거나 몸 속에 기생충 자체가 분해되는 경우 특히 권장됩니다.

가장 인기있는 enterosorbents :

  • 활성탄;
  • Polysorb;
  • 폴리 페 페인;
  • Filtrum-STI.

예방 조치

기생충 감염의 예방은 보통 다음과 같은 표준 방법을 사용하여 수행됩니다.

생선을 먹지 마라.

  • 먹기 전에 손을 씻는다.
  • 충분한 열처리;
  • 양질의 로스팅만으로 고기 만 먹는다.
  • 생선 또는 건어물의 사용 거부;
  • 원수의 사용 거부, 필수 비등;
  • 마늘, 양파, 뜨거운 고추의 정기적 인 사용.

특정 예방 조치에 대해 말하면, 항 인간 제제의 규칙적인 섭취를 포함 할 수 있습니다. 일부 전문가들은 인체에 위험 할 수 있다는 점을 고려하여 그러한 행동을 인정하지 않는다는 점에 유의해야합니다. 모든 구충제는 어떤면에서는 독성이 있으므로 명확한 표시없이 사용할 수는 없습니다.

예방을 위해 탠시를 사용할 필요는 없습니다. 그것은 식물 치료제이긴하지만 여전히 독성이있어 인체에 유해한 신 독성 및 간독성 효과를 나타낼 수 있습니다.

결론적으로, 계절에 관계없이 언제든지 매우 높은 확률로 웜을 얻을 수 있다고합니다. 그러나 이것은 시장에서 직접 신선한 베리를 시도하거나 샘물을 마시는 유혹이있는 여름에 특히 자주 발생합니다.

기생충은 인체에 매우 심각한 해를 끼친다는 것을 이해해야합니다. 위생 또는 구충제 복용과 같은 적절한 예방 조치를 취하는 것이 매우 중요합니다.

소아에게 구충제를 사용하는 예방 코스가 특히 중요하다고 믿어지고 있습니다. 그들은 일반적으로 가을과 봄 기간에 연 2 회 열립니다.

Neogrippin 정제

원 클릭으로 주문

  • ATX 분류 : 콜드 증상을 제거하기위한 R05X 기타 복합제
  • INN 또는 그룹 이름 : Tianeptin
  • 약리학 적 그룹 : R05A - 미생물 성분이없는 금기약
  • 제조사 : KAZINDOMED
  • 라이센스 소유자 : KAZINDOMED
  • 국가 : 알 수 없음

의료용 지침
의약품

네오 그립 핀

상호

국제 비 독점 이름

릴리스 양식

구성

태블릿 1 개 포함

유효 성분 : 파라세타몰 250.0 mg

아스코르브 산 150.0 mg

칼슘 글루코 네이트 50.0 mg

디 페닐 히드라민 하이드로 클로라이드 10.0 mg

부형제 : 옥수수 전분, 마그네슘 스테아 레이트, 탈크, 락토스, 카모아신 (E 122).

묘사 녹색 함정, 타원 모양 및 위험한 분홍색 색깔의 정제.

약물 요법 그룹

추위의 증상을 제거하는 약물의 다른 조합.

약리학 적 특성

약동학

섭취가 위장관에서 급속하게 흡수 될 때. 사람의 경우 전혈 및 플라스마에서의 파라세타몰 농도의 비율은 1에 가깝습니다. 타액에서 혈장 내의 파라세타몰 함량과 상관 관계가있는 농도로 약물이 검출됩니다. 혈장의 최대 레벨은 30-60 분 내에 도달합니다. Paracetamol은 신체의 조직 전체에 빠르고 균등하게 분포되어 있습니다. 뇌 조직에 침투하는 파라세타몰의 능력은 고르게 분포되어 있습니다. 예외는 뇌하수체이며, 약물의 함량은 뇌의 다른 구조보다 2 ~ 3 배 높습니다. 동시에, 파라세타몰은 살리실산보다 뇌 조직에서 더 빨리 배설됩니다. 이것은 아스피린에 비해 약물의 해열 효과가 더 짧다는 것과 관련이있다. 모유에서 파라세타몰 함량은 1 %를 초과하지 않습니다. 파라세타몰을 10-15 mg / kg의 용량으로 투여 한 후 치료 효과는 보통 30 분 후에 발생하며 2-4 시간 지속됩니다.

혈장 단백질에 결합하는 것은 투여 량의 80-15 %입니다. 어린이와 성인의 분포 양의 크기는 크게 다르지 않습니다. 약물은 태반 장벽을 극복합니다.

제거는 주로 간에서의 생체 변형 (biotransformation)에 의해 발생하는데, 복용량의 90 ~ 95 %까지입니다. Paracetamol은 microsomal 간 효소에 의해 대사됩니다. 글루 쿠 론산과 황산염과 약 80 %의 결합체가 형성되며, 글루타티온과 결합 된 활성 대사 산물의 형성과 함께 최대 17 %가 수산화된다. 과다 복용 또는 글루타티온 부족으로이 대사 물은 간세포 괴사를 일으킬 수 있습니다. paracetamol의 신진 대사에는 아동의 나이에 따라 질적 인 변화가 있습니다. 12 세 이후의 노년층 어린이와 10-12 세까지의 어린이에게 글루 쿠 론산 (glucuronides)이 함유 된 성인과 황산 (황산염)과 페어 화 된 에테르가 형성됩니다. 신생아에서 생성 된 대사 산물과 파라세타몰 자체는 성인 (1.9-2.2 시간)보다 신장에 의해 더 느리게 (2.65-4.35 시간) 제거됩니다. 신생아에게 약물을 반복적으로 투여하고 통제하지 않으면 인체가 누적 될 수 있습니다. 파라세타몰과 그 대사 산물의 제거 지연은 신장 기능을 저해하고 만성 간 질환 환자에서 관찰됩니다.

인체에서 제거되는 시간은 1.5-2 시간이며 심한 신장 기능 장애가있는 환자, 간 및 노인 환자에서 증가 할 수 있습니다. 24 시간 후 투여 량의 85-90 %가 글루코로 니드 및 황산염으로 소변으로 배출되고 3 %는 변하지 않습니다. 소아에서 간독 효과의 가능성은 성인보다 낮습니다. 성인과 어린이의 다른 약물 동태 학 효과는 다르지 않다.

아스 코르 비 산 (비타민 C)

아스 코르 빈산은 위장관에서 잘 흡수되어 신체의 조직에 쉽게 분포합니다. 아스 코르 빈산의 생물 동화 작용은 약 70 %입니다. 아스 코르 빈산의 혈장 농도는 물질이 위장관으로 일정량 유입되면 증가합니다. 이것은 매일 90-150mg의 용량으로 약물의 일일 섭취량이 발생할 때 발생합니다. 건강한 사람의 아스코르브 산 (ascorbic acid) 몸에있는 보유량은 1.5g입니다. 아스코르브 산의 생체 전환은 간에서 발생합니다. 그것은 가역적으로 산화되어 데 하이드로 아스 코르 빈산으로 부분적으로 대사되어 아스 코르 베이트 2- 황산염

중성 및 옥살산은 소변으로 배설됩니다. 인체의 필요량을 초과하는 복용량의 아스 코르 빈산은 소변에서 빨리 제거됩니다.

주로 소장에서 빨려 들었어. 위장관에서 약물의 생체 이용률은 낮습니다. 유입되는 칼슘의 약 1/3이 흡수되지만, 소장의식이와 상태에 크게 좌우됩니다. 흡수는 칼슘 결핍증과 높은 생리 학적 필요성, 예를 들어 어린이, 임신 및 수유기에 증가합니다. 총 혈청 칼슘의 50 %는 이온화 된 칼슘으로 표시되며, 5 %는 음이온 복합체에 포함되며, 45 %는 단백질과 관련됩니다. 비 흡수 된 칼슘은 소변에서 배출됩니다 - 20 % 및 대변 - 80 %. 배설물과 함께 흡수되지 않은 칼슘과 담즙과 췌장 분비물로 배설되는 흡수 된 부분 모두가 배설됩니다. 소량, 땀, 머리카락과 손톱이 없어졌습니다.

Diphenhydramine hydrochloride (dimedrol)

신속하게 소화관에 흡수. 약 50 %의 생체 이용률. 주로 간에서, 부분적으로 폐와 신장에서 적극적으로 대사됩니다. 최고 혈장 농도는 내부 예약 후 1 - 4 시간 내에 도달합니다. 약물은 신체의 모든 조직에 잘 침투합니다 (대부분 폐, 비장, 신장, 간, 뇌 및 근육에 존재 함). 낮에는 몸에서 완전히 배설되며, 글루 쿠 론산과 결합 된 대사 산물의 형태로 소변으로, 소량이 변하지 않게 배설됩니다. Diphenhydramine은 태반을 가로 지르고 모유에서 결정됩니다. 이 약물은 혈장 단백질에 높은 결합력을 가지고 있습니다 - 최대 98-99 %. 인체에서 반감기는 4-10 시간이며 약물 제거는 투여 후 24 시간 내에 완료됩니다. 간 기능 장애가 감소 방향으로 용량을 조정해야하는 경우.

바이오 플라보노이드는 식물 폴리 페놀 화합물의 다양한 그룹입니다. 위장관에서 빠르게 흡수됩니다. 신체의 조직에서 소변으로 배설되는 페놀 산으로 전환됩니다. 부분적으로 플라보노이드는 그대로 또는 글루 쿠 론산 및 황산과 결합하여 방출 될 수 있습니다.

약력학

Paracetamol은 혈액 뇌 장벽을 잘 통과합니다. 이는 프로스타글란딘의 합성을 방해하는 효소 프로스타글란딘 합성 효소를 차단함으로써 이러한 과정의 역치를 낮춤으로써 중추 진통제 및 해열 효과, 온도 조절 센터 및 시상 하부 통증에 의한 것입니다. 이것은 체온의 감소로 이어지는 체온 조절 센터에 미치는 영향을 제거합니다. 발열 상태에서 체온의 손실은 혈관 확장과 말초 혈류에 대한 저항 증가로 인해 증가합니다. 또한, paracetamol의 진통 효과는 통증의 발생을 담당하는 bradykinin에 민감한 화학적 수용체에 대한 충동의 말초 차단과 관련이있다. 급성 염증으로 인해 미세 순환, 특히 모세 혈관 순환이 위배됩니다. 이것은 혈관을 따라 위치한 통증 수용체의 감수성을 변화시킵니다.

paracetamol의 해열제 효과는 다른 비 스테로이드 성 소염제와 마찬가지로 발열은 줄이지 만 정상 체온은 낮추지 않습니다.

염증 조직에서 세포 성 과산화 효소는 시클로 옥 시게나 제에 대한 파라세타몰의 효과를 중화 시키므로 항 염증 작용이 거의 없다.

Ascorbic acid (비타민 C)는 신체의 여러 산화 환원 반응에 관여합니다. 가장 중요한 대표 물질은 L- 아스 코르 빈산과 그 산화 형태 인 데 하이드로 아스 코르 빈산입니다. 이 화합물의 주요 재산은 산화 방지제입니다. Ascorbic acid는 지질 과산화, 단백질 및 세포의 다른 성분을 억제하여 손상으로부터 보호합니다. 비타민 C는 혈액 내의 인터페론 농도를 증가시킵니다. 비타민 C의 막 안정화 효과와 면역 조절 작용은 이것과 관련이있다. 비타민 C는 백혈구에 축적되어 식균 작용을 증가시켜 항균 및 항 바이러스 보호를 증가시킵니다. Ascorbic acid는 부신 피질에서 코르티코이드 호르몬의 생합성을 활성화 시키므로 스트레스를받는 동안 신체의 적응 과정을 자극합니다.

위장관의 병리학은 아스 코르 빈산의 흡수를 방지합니다. 비타민 C가 결핍되면 감기에 걸릴 위험성이 증가하고 혈액 내 콜레스테롤 수치가 증가하며 출혈성 잇몸, 피로감 등이 발생합니다.

Rutin - 식물 배당체. 세포, 특히 유비 퀴논에서 생물학적으로 중요한 화합물을 만드는 데 사용할 수있는 바이오 플라보노이드 그룹에 속합니다. 혈관 벽의 강화로 인해 모세 혈관 출혈을 줄일 수 있으며, 바이러스 감염 중 침투성이 증가합니다. Rutin은 정상 수준의 면역 체계를 유지하는 데 긍정적 인 효과가 있습니다.

Diphenhydramine hydrochloride (diphenhydramine)는 경쟁력있는 H1- 히스타민 수용체 차단제입니다. 그것은 항히스타민 활성이 분명합니다 (내인성 및 외인성 히스타민에 대한 신체의 반응을 약화시킵니다). 또한 국소 마취 효과가있어 직접적인 항 경련 작용으로 평활근을 이완시키고 자율 신경절의 콜린성 수용체를 중간 정도 차단합니다. 모세 혈관 침투성을 감소시키고 히스타민 조직 부종 및 히스타민 저혈압을 예방하여 혈관 투과성을 감소 시키며 코 점막의 팽창 및 충혈을 방지하고 목구멍을 간질 내며 상부 호흡기에서 알레르기 반응을 일으 킵니다. Diphenhydramine은 구강 섭취시 잘 흡수됩니다. 그것은 혈액 뇌 장벽을 관통합니다. Dimedrol의 중요한 특징은 신경 이완 물질의 작용과 몇 가지 유사점이있는 진정 작용입니다. 적절한 복용량에는 최면 효과가 있습니다. 그것은 또한 적당한 제형 제입니다. Dimedrol이 신경 계통에 작용할 때 히스타민 수용체 (아마도 뇌의 H3 수용체)에 미치는 영향과 함께 중심 콜린 용해 활성이 필수적입니다. 디펜 항생제 등 다양한 약물을받는 두드러기, 화분증, 혈청병, 출혈 혈관염 (kapillyarotoksikoz), 혈관 운동성 비염, 혈관 부종, 소양증 피부병, 급성 홍채 모양체 염, 알레르기 성 결막염 등의 알레르기 질환, 알레르기 성 합병증의 치료에 주로 사용되는. 다른 항히스타민 제와 마찬가지로 diphenhydramine은 방사선 치료에 사용됩니다. 기관지 천식에서 Dimedrol은 상대적으로 거의 활동적이지 않지만 테오필린, 에페드린 및 다른 약물과 함께이 질환에 처방 될 수 있습니다.

칼슘 글루코 네이트는 칼슘 이온 결핍을 보완하고 항 알레르기 성, 약한 중심 진정 효과, 항 염증, 지혈 및 해독 효과가 있습니다. 칼슘 이온은 신경 충동 전달, 골격 및 평활근 감소, 심장 근육 활동, 골 형성, 혈액 응고의 진행에 필요합니다. 칼슘은 세포 및 혈관벽의 침투성을 감소시키고 염증 반응의 진행을 막고 감염에 대한 신체의 저항력을 증가 시키며 식균 작용을 크게 증가시킵니다 (염화 나트륨 섭취 후 감소하는 식균 작용은 칼슘 섭취 후 증가합니다). 정맥 주사로 투여하면 자율 신경계의 교감 신경을 자극하고 부신 땀샘에서 아드레날린 분비를 증가 시키며 적당히 이뇨 작용을합니다.

사용에 대한 표시

- 감기약 해열제

- 근육통, 신경통, 두통 통증 완화제.

투여 량 및 투여

내부에 적용하십시오. 성인은 하루에 3 번 식사 후 2 정을 섭취합니다.

부작용

-피부 발진, 피부 충혈, 드물게 아나필락시스 쇼크

- 심한 신장 또는 간 장애

- 구강 건조, 구토, 설사, 변비, 상복부 통증, 위경련, 위장 점막 자극

- 두통, 피로, 졸음, 장기 복용량의 큰 복용 - 중추 신경계 흥분성, 수면 장애, 시간과 공간의 방향 감각 상실, 정신 착란, 단기 기억의 악화, 주의력 약화

- 췌장의 과도한기구 우울증 (고혈당, 당뇨병)

- 고농축 뇨증, 고 oxalururia 및 칼슘 oxalate에서 요로 결석의 형성, 신장의 사구체기구 손상

- 배뇨 장애 (특히 전립선 비대증 남성)

- 모세 혈관 침투율 감소 및 조직 과립의 악화, 과량 투여시 혈전증 : 혈압 상승, 미세 혈관 병증의 발병, 심근 경색증

- 호흡기 분비물의 증가 된 점도

- 혈소판 감소증, 혈소판 감소증, 주로 포도당 -6- 인산 탈수소 효소 결핍과 관련된 용혈성 빈혈, 고 프로트롬빈 혈증, 적혈구 감소증, 호중구 백혈구 증가증, 저칼륨 혈증

- 대사 장애, 열 감각, 장기 복용량의 큰 복용량 - 나트륨 보유 및 체액, 대사성 아연, 구리

- 체온 상승, 성기능 장애, 녹내장 상태 악화와 함께 발한을 감소시킨다.

- 신기능이 부족한 환자 나 비타민 D를 섭취 한 후 고칼슘 혈증 (메스꺼움, 구토, 설사, 서맥)이 관찰 될 수 있습니다.

환자는 위에 언급되지 않은 것을 포함하여 모든 부작용이 의사에게보고되고 약물 복용을 중단해야한다는 경고를 받아야합니다.

금기 사항

- 약물 성분에 대한 개별 감도 증가

- 소화성 궤양 및 십이지장 궤양

- 심한 간 또는 신장 문제

- 출혈 경향이있는 혈액 질환

- 신장 질환 (또는 질병의 병력)

- 18 세 이하 아동 및 청소년

- 임신, 수유

약물 상호 작용

파라세타몰. Probenecid, isoniazid, cimetidine, ranitidine, propranolol은 반감기를 늘리고 파라세타몰 제거를 줄입니다. 간 효소 (salicylamide, barbiturates, 항 경련제, 삼환계 항우울제, 알코올, rifampicin)를 유도하는 약물과 함께 사용하면 해열의 독성 대사 물질 수준이 증가합니다. chloramphenicol과 동시에 사용하면 후자의 반감기가 증가하고 독성이 증가합니다. 경구 항응고제를 동시에 사용하면 프로트롬빈 시간이 길어 지므로 출혈의 위험이 증가합니다. 독소루비신을 동시에 사용하면 비정상적인 간 기능의 위험이 증가합니다. Metoclopramide와 domperidol은 paracetamol의 흡수를 증가시키고 cholestyramine을 감소시킵니다.

글루 콘산 칼슘. 비 흡수성 복합체를 형성 할 수 있기 때문에 칼슘은 에스트라 무 스틴,에 티드로 네이트 및 기타 비스포스포네이트, 페니토인, 퀴놀론, 경구 테트라 사이클린 항생제 및 불소 약물의 흡수를 감소시킬 수 있습니다. Neogrippin 정제와 위의 약물을 복용하는 간격은 적어도 3 시간 이상이어야합니다.

비타민 D와 그 유도체의 동시 투여는 칼슘 흡수를 증가시킵니다.

소화관의 칼슘 흡수는 시금치, 대황, 밀기울, 곡물과 같은 특정 유형의 음식을 섭취하는 동안 감소 할 수 있습니다.

과다 투여시 비타민 D 및 그 유도체와 함께 칼슘은 베라파밀 및 다른 칼슘 채널 차단제에 대한 반응을 감소시킬 수 있습니다.

디지털 주사를받는 환자에게 다량의 칼슘을 경구 투여하면 부정맥의 위험이 높아질 수 있습니다.

티아 지드 계 이뇨제는 요중 칼슘 배설을 감소시킵니다. 따라서 Neogrippin 정제와 함께 사용하면 고칼슘 혈증의 위험을 염두에 두어야합니다.

Diphenhydramine 하이드로 클로라이드는 알코올, 바르비 튜 레이트, 수면제, 마약 성 진통제와 같은 물질의 진정 효과를 향상 시키므로, 작용의 강화를 피하기 위해 Neogrippin과 함께 처방해야합니다.

아스 코르 빈산은 벤질 페니실린과 테트라 사이클린의 혈중 농도를 증가시킵니다. 하루 1g의 용량으로 ethinyl estradiol (경구 피임약의 일부 포함)의 생체 이용률을 증가시킵니다. 그것은 장내의 철분 제제의 흡수를 향상 시키며 (철분을 제 1 철으로 전환 시킴), 철의 배설을 증가시키면서 deferoxamine과 함께 사용합니다.

헤파린 및 간접 항응고제의 효과를 감소시킵니다.

아세틸 살리실산 (Acetylsalicylic acid, ASA), 경구 피임약, 신선한 주스 및 알칼리성 음료는 아스코르브 산 흡수 및 흡수를 감소시킵니다. ASA와 함께 사용하면 소변 ascorbic acid의 배설이 증가하고 ASA의 배설이 감소합니다. ASA는 아스 코르 빈산의 흡수를 약 30 % 감소시킵니다.

단시간 살리실산 염 및 술폰 아미드 치료에서 결정뇨의 위험을 증가시키고 산의 신장 배설을 지연 시키며 알칼리성 반응 (알칼로이드 포함)을 갖는 약물의 배설을 증가시켜 혈액 내 경구 피임약의 농도를 감소시킵니다.

에탄올의 전반적인 클리어런스를 증가시켜 몸 안의 아스 코르 빈산 농도를 감소시킵니다.

장기간 사용되는 퀴놀린 계, 염화칼슘, 살리실산, 글루코 코르티코 스테로이드의 준비는 아스코르브 산 보유량을 고갈시킵니다.

동시 사용으로 이소 프레 날린의 연대기 효과를 감소시킵니다.

장시간 사용하거나 다량 섭취하면 disulfiram-ethanol의 상호 작용을 방해 할 수 있습니다.

고용량 인 경우 메 키 세리 키나 신장의 배설을 증가시킵니다.

Barbiturates와 primidone은 소변에서 ascorbic acid의 배설을 증가시킵니다. 페노 티아 진 유도체, 암페타민 및 트리 사이 클릭 항우울제의 관상 재 흡수가 항 정신병 약물 (신경 이완제)의 치료 효과를 감소시킵니다.

루틴 아스 코르 빈산과 병용하면 효과가 향상됩니다. 특히 아스 코르 빈산과 아드레날린의 산화로부터 보호합니다.

특별 지시 사항

파라세타몰주의 간과 신장의 만성 질환, 통풍, 위궤양 및 십이지장 궤양에 대한 처방 (역사). 이들 환자에서 파라세타몰의 반감기가 증가 할 수 있기 때문에 이러한 장기의 기능적 변화의 정도와 성격을 고려해야합니다. 파라세타몰 (paracetamol)을 섭취하면 인산 - 텅스텐 산 (phosphoric-tungstic acid)을 사용하는 혈액 내 요산의 측정 결과와 포도당 산화 효소 (glucose-oxidase) - 과산화 효소 (glucose-oxidase-peroxidase) 방법에 의한 혈당 측정에 영향을 줄 수 있습니다. 약을 복용 할 때와 그 행동의 징후 중에 알코올성 음료를 사용하는 것은 금지되어 있습니다.

아스 코르 빈산은 여러 실험실 검사 (포도당, 빌리루빈 및 혈장 내 LDH의 간 transaminase 활성 측정) 결과를 왜곡 할 수 있습니다. Ascorbic acid는 hyperoxalaturia 환자에게 조심스럽게 처방됩니다.

글루 콘산 칼슘은 신부전증이있는 환자 또는 비타민 D 수치가 높고 유육종증과 같은 질병과 관련된 질병에주의해서 사용해야합니다.

Neogrippin의 장기간 사용 (7 일 이상)은 권장하지 않습니다.
위에서 언급하지 않은 것을 포함하여 모든 이상한 (비정상적인) 효과는 의사에게보고해야합니다.
건강 상태가 개선되지 않으면 마약 복용을 중지하고 의사와상의해야합니다.
환자가 수술을받는 경우에는 약을 복용하는 것에 대해 미리 의사에게 알려야합니다.
차량이나 잠재적으로 위험한 기계를 운전하는 능력에 대한 약물의 영향의 특징.

과다 복용

증상 : 메스꺼움, 구토, 복통, 발한, 창백한 피부, 빈맥. 가벼운 중독의 경우 귀가 울립니다. 심한 중독 - 졸음, 경련, 우울증, 출혈, 진행성 호흡 마비, 호흡 성 산증. 고칼슘 혈증의 증상으로는 식욕 부진, 메스꺼움, 구토, 변비, 복통, 근력 약화, 의식 장애, 다뇨, 신석증, 칼슘 혈증, 심한 경우 심 부정맥 및 혼수 등이 있습니다.

중독이 의심되면 즉시 의료 도움을 받아야합니다.

치료 : 위장을 신속하게 내리고, 생리 완하제, 활성탄을 섭취 한 다음, N- 아세틸 시스테인 또는 메티오닌을 내부에 임명하십시오. 이것은 혈액 내의 파라세타몰 함량의 정상화와 위장관으로부터의 제거로 이어진다. 이 요법은 독성학 부서에서 수행됩니다. 의료 기관 - 강제 이뇨, 혈액 투석, 경련 증후군의 발달 - 항 경련제의 정맥 내 투여.

아세틸 시스테인 파라세타몰 중독으로 해독제. 고갈을 방지하고 세포의 산화 환원 과정에 관여하는 세포 내 글루타티온의 합성을 촉진하여 유해 물질의 해독에 기여합니다.

릴리스 양식 및 포장

10 타블렛에 폴리 염화 비닐 필름과 알루미늄 호일로 인쇄 한 블리스 터 포장지에 포장합니다.

2 개의 블리스 터 스트립 포장과 함께 골판지 팩에있는 주 및 러시아어 언어의 의료용 응용 프로그램과 함께 사용하십시오.

저장 조건

건조하고 어두운 곳에서 25 ° C 이하의 온도에서 보관하십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오!

유통 기한

만료일 이후에는 적용되지 않습니다.

휴가 조건

제조사

카자흐스탄 Denovo Impex LLP에서 포장 한 Kwality Pharmaceuticals (PVT) Ltd. (인도)

등록 증명서 소지자 및 포장 업체

LLP "Denovo Impeks, 카자흐스탄

카자흐스탄 공화국의 제품 품질에 대한 소비자의 요구를받는 조직의 주소 :

카자흐스탄, 알마티, st. Utegen Batyr, 13

Tel. : (7272) 771998 이메일 : [email protected]

허리 통증 때문에 병가를 얻었습니까?

허리 통증 문제는 얼마나 자주 발생합니까?

진통제를 복용하지 않고 통증을 견딜 수 있습니까?

허리 통증에 가능한 빨리 대처하십시오.

난초에 대한 자세한 기사