양치를 나눕니다. 살 비니 아

식물의 더 진화는 포자와 파생물의 분화를 가져왔다. 그러한 식물에서 거대 미생물과 미세 소 포어는 구별된다. 첫 번째로는 여성의 성장 만이 나타나고 두 번째 인 남성의 성장이 나타난다. 이 종류의 식물은 raznosporovymi 라 불린다. 그들에게는 일부 멸종 된 양치류의 무리가 속해있었습니다. 소수의 다른 포자 양치류가 현대 식물상에 존재합니다. 예를 들어 salvinia (Salvinia)가 이에 해당됩니다.

Salvinia - 물 표면에 떠있는 작은 식물. 세 줄의 약한 수평 줄기에는 잎이있다. 타원형과 녹색의 각 소용돌이 표면에 2 개의 잎. 세 번째 시트는 물속에서 수없이 많은 섬유로 분열되어 녹색으로 변하지 않습니다. 수중 잎 밑면에는 구형의 몸체 (Sporocarpia, 그리스어 : Sporos, karp®s : 과일)가 있습니다. Sporocarp는 sorus와 동질입니다. 즉, 공통 쉘을 입은 sporangia 그룹입니다. sorus (induzium)의 껍질은 닫히고 sporocarp의 벽을 이룹니다. 태반 내부에는 클럽 모양의 파생물이 있으며, 거기에 포자낭이 있습니다. 미세 및 거대 다발 포자낭은 다른 포자낭에서 발생합니다. Microsporangia는 작고 많으며, 많은 미세 소포를 형성합니다. Macroporangia는 크고, 타원형이며 덜 많습니다. 그들 각각에는 오직 하나의 매크로 스포라 만 존재합니다. 암컷의 파생물은 작은 다세포 판처럼 보이는 거대 세포총에서 발생합니다. 암컷의 번식은 부분적으로 포자낭을지나 튀어 나와 녹색으로 바뀐다. 그것의 외부 부분에 archegonia가 형성되고, 그들 안에 - 알이 있습니다. Microspores는 sporangia 내부에서 발아하고 매우 낮은 남성의 성장을 형성 단지 두 개의 식물 세포와 두 antheridia 각각 4 개의 spermatozoa 생산하고 있습니다. 정자에는 편모가 있습니다. 그들은 물 속에서 활발히 움직이며 궁궐에 빠져 비옥하게됩니다. 접합체가 형성된다. 그것으로부터 새로운 세대 - sporophyte를 개발합니다.

따라서 포자를 함유 한 양치류는 다음과 같은 특징에 의해 동공의 그것과 다르다. 1) 크기와 생리 학적 성질이 다른 거대하고 작은 포자를 가지고있다. 2) 동성애 성장이있다. 3) 성장이 매우 줄어들고, 부분적으로 녹색을 잃는다; 4) 포자의 발아 및 발아는 포자낭 내부에서 발생한다. 이러한 징후는 보존되어 있으며 진화 적 용어로 종자 식물에서 더 진보 된 형태로 증폭됩니다. 그러므로 단 포자 양치류는 이론적으로 매우 흥미 롭다. 이것은 특정 단계에서 식물 세계의 진화의 가능한 경로를 가리킨다.

핵 단계 양치를 나눕니다. 살 비니 아

양치류, 체계와 분포에서 그들의 위치. 남작은 일반적인 산림 식물이다. 그들은 양치류의 유형에 속합니다. 현대 식물의 동일한 유형에 이끼 및 말똥가리 및 몇몇 종류의 멸종 된 식물이 속한다. 양치류, 이끼, 말꼬리의 3 가지 부류는 모두 해부학 적 구조와 개발주기에 공통적 인 특징을 가지고 있습니다. 양치류에는 약 9,000 종이있다. 양치류의 범위는 현재 제한되어 있습니다. 먼 시절에 양치류는 조경 식물이었습니다. 즉, 지배적이었고, 우리 행성의 표면 모습을 결정했습니다. 기후 변화, 특히 습도의 감소로 양치류는 죽어 나가기 시작하여 범위가 감소했습니다. 요즘 고사리는 그늘진 곳에서 자라는 초본 식물입니다. 그러나 열대 지방에는 양치류 종들이있다.

고사리 형태학. 형태 론적으로, 양치류는 이끼보다 더 어렵다. 이들은 이미 육체가 기관과 기관으로 분화 된 육상 식물입니다. 진짜 뿌리, 지하 단축 된 촬영 - 뿌리 줄기 및 큰 해부 된 잎 (잎)이 있습니다.

예를 들어, 숲 고비 (Driopteris filix-mas)의 구조와 번식을 고려하십시오.

더 높은 수준의 양치류에서 기관 및 조직의 분화. 뿌리 줄기의 전도성 조직은 덱스터 스틸을 형성한다. 잎 궤적과 잎 틈새는 비장을 매우 느슨하게 만들어줍니다. 횡단면에서 분리 된 부분으로 나뉘거나 많은 별도의 전도성 빔이 포함 된 것으로 보입니다. 그러나 각 번들은 옷을 입고 내배엽이므로 비상 사태의 일부를 나타냅니다.

양치류의 동심원의 전도성 번들. 중심 위치는 사다리 기관으로 구성된 목부에 의해 점유됩니다. 그녀의 반지 주위에는 사마귀가있다. 그것은 체 튜브로 구성되어 있습니다. 그것들은 잘 구별되지 않습니다 - 체판은 세로 벽에 있습니다.

고사리는 잘 발달 된 기계 및 외피 조직을 가지고 있습니다. sclerenchyma 유형의 기계 조직은 rhizome의 세로 얀을 형성하는데, 횡단면에서는 말굽 형태를 띠고있다. 뿌리 줄기의 덮개 조직은 잎에 표피가있는 코르크입니다. 표피에는 전형적인 토지 식물의 전형 인 표피와 표피가 있습니다.

잎은 특이하다. 그들은 꽃가루가있는 식물의 잎이 기초에 성장하는 반면, apical 성장에 의해 성격을 나타낸다. 이 기초에, 고사리 잎은 그들이 공통 근원이있는 줄기에 수렴한다. 펀 잎은 가지 체계로 간주됩니다.

양치류는 성관계와 무성 생식을 재현하며, 성적으로나 무성한 세대로 적절하게 교대가 있습니다. 주어진 설명은 무성의 고사리 세대, 즉 sporophyte를 가리킨다.

양성 반응. 여름이 끝날 때 일부 잎 밑면에 중간 정맥을 따라 위치한 갈색 반점이 보입니다. 이 소리 (그리스어로, Soros - 한 무리) - 공통 베일로 덮인 sporangia 그룹. 덮개, 또는 그리스어 (Unduere - 속옷)의 유도 물질 (induzium)은 가운데 부분의 시트 표면에 부착 된 얇은 판으로 열려 있습니다. 포자낭이 발생하는 잎 부분은 태반 (그리스어 Placenle - flat cake)에서 유래합니다.

대부분의 양치류에서, 포자낭을 가지고있는 잎은 보통의 동화 잎과 다르지 않다. 식물의 진화의 결과로, 잎은 sporophills (그리스 sporos, phyllon leaf에서 유래), 동화 식물 (그리스에서 Tropho 영양, phyllon ). 대다수의 고등 식물에서, sporophyll은 광합성의 기능과 잎과의 외부 유사성을 상실한다. 그들의 구조는 변화하고있다. 일부 양치류는 또한 영양가가 높은 잎과 강포 한 잎을 차별화합니다. 그러나 고려중인 수 양치 고사리에는 이와 같은 특수한 잎이 없다.

Sporangia 모양의 평면 상자, 원뿔 또는 렌즈 모양입니다. Sporangium의 벽에는 반지가 두드러져 보입니다. 반지의 세포는 sporangium의 문장을 따라 위치하고 있으며, 내부와 방사형의 3면이 두껍게 특유의 껍질을 가지고 있습니다. 건조 할 때, sporangium 링은 변형되어 sporangium의 얇은 벽을 구부리고 끊습니다.

포자낭의 구멍은 포자 조직으로 채워져 있습니다. 그녀의 모든 세포는 환원으로 나누어지고 4 개의 일배체 세포 - 포자를 형성합니다. 포자 - 두꺼운 갈색 칼집을 입은 큰 세포. 그들은 바람에 의해 운반되고 유리한 조건에서 새싹을.니다. 포자가 생겨 결과적으로 새로운 식물이 형성됩니다.

배우자 식물의 형태. 씨앗은 작은 코어 판 모양을하고 직경 3 ~ 5mm, 때로는 최대 10cm입니다. 파생 판은 대부분 코어 노치 부분에서만 단층과 다층으로되어 있습니다. 세포는 미분화되어 있으며, 모든 세포질, 얇은 벽체, 엽록체가 들어 있습니다.

씨앗은 뿌리의 기능을 수행하는 무색의 사상 세포 인 뿌리 줄기가있는 토양에 붙어 있습니다. 그것은자가 영양을 공급합니다. 따라서, 자생의 식물체는 sporophyte fern과 비교하여 매우 단순해진다.

고사리의 성적 복제. 파생물의 주요 기능은 배우자 (gametes)의 형성이다. 수컷 형체는 둥근 몸체의 형태를 가지며 뿌리 줄기의 영역에 위치하는 안테 리디아 (antheridia)에서 형성된다. anteridia의 벽은 단층이고, 공동은 배우자가 생기는 정자 형성 조직으로 채워져 있습니다. 수컷 배우자 - 정자는 한쪽 끝에 수많은 편모가 번들 모양으로 나선형으로 꼬인 세포의 모습을 보입니다. 편모의 도움으로, 정자는 물 속으로 옮겨져 암컷의 배우자 인 난자가 발생하는 궁전으로 보내집니다.

Arhegonias는 판이 다층으로있는 파생물의 상부에 형성된다. Archegonia는 플라스크 바디를 가지고 있습니다. 계란 세포가 아래 부분에 형성됩니다. archegonium의 상단 좁은 부분은 목이라고합니다. 난자가 자랄 때, 자궁 경부의 일부 세포는보다 밀집되어 채널을 형성합니다. 그것을 통해, 정자는 구멍에 침투합니다. 수정은 archegonia에서 일어난다. 결과적으로, 접합체 (zygote)가 형성되고, 거기에서 sporophyte fern이 다시 발달하여 복제주기가 반복된다.

핵상의 교체. 보시다시피, 고사리의 개발 사이클에서, sporophyte가 지배적입니다. Sporophyte는 형태 학적으로 더 강하고, 크기가 더 크며, 마침내 내구력이 있습니다. Gametophyte는 감소 된 세대입니다. 이 식물의 식물 기능은 최소화됩니다. 파생물의 아주 간단한 구조와 짧은 존재는 이것을 확인합니다.

핵상의 변화는 양치류의 형태 적 특징에 해당한다. 배수체는 sporophyte - 더 분화되고 더 강력한 식물, haploid 식물, gametophyte, 원시 약하게 차별화 된 식물입니다.

고사리는 여기에서 배우자 동물과 sporophyte가 공간적으로 분리되어 있고 서로 독립적으로 존재하기 때문에 세대 교체의 전형적인 예이다.

보시다시피, 고사리의 모든 포자는 같습니다. 그들 중 성별에 따라 양분되지 않은 양성 성장도 나타나고있다. 이러한 식물은 균등 한 공극이라고합니다.

양치를 나눕니다. Salvinia. 식물의 더 진화는 포자와 파생물의 분화를 가져왔다. 그러한 식물에서 거대 미생물과 미세 소 포어는 구별된다. 첫 번째로는 여성의 성장 만이 나타나고 두 번째 인 남성의 성장이 나타난다. 이 종류의 식물은 raznosporovymi 라 불린다. 그들에게는 일부 멸종 된 양치류의 무리가 속해있었습니다. 소수의 다른 포자 양치류가 현대 식물상에 존재합니다. 예를 들어 salvinia (Salvinia)가 이에 해당됩니다.

동등한 양치 식물과 다 양치 식물의 양치 식물의 차이점은 무엇입니까?

천천히 흐르는 물이나 정체 된 물이있는 수역 표면에 자유롭게 떠 있습니다. Salvinia는 고대부터 우크라이나의 수역에서 보존되어 왔습니다. 그런 식물은 relict 라 불린다. Salvinia는 우리 나라에서보기 드문 식물로 레드 북 (Red Book)에 등록되어 있습니다. 카르 파 티아 산맥과 드니에르 평원에는 때때로 연못과 얕은 물가의 연못을 따라 또 다른 물 고사리가 있습니다 - 네 잎으로 된 마르세이유, 또한 레드 북에 기록되어 있습니다. 우크라이나의 남쪽에서, 벼가 재배되는 밭을 풍성하게하기 위해 원래 열대 지방 출신의 물 고사리 Azolla가 재배된다. 이 고사리는 시아 노 박테리아에 속하고 공기의 자유 질소를 동화시키는 능력을 가진 anabenum과 함께 존재합니다.
동등한 스포츠
갖춰진 양치 식물은 일반적으로 그늘과 습기를 좋아하는 다년생 식물입니다. 그들은 땅속에 뿌리 줄기가있어 그 뿌리가 우연히 땅에 들어오고 땅 표면에 떠납니다. 잎은 전체 또는 해부 될 수 있습니다. 가장 빈번하게 발견되는 것은 깃 모양 또는 이중 peristospheric 나뭇잎입니다. 성인 식물에서 그들은 5-7이며 때로는 더 많습니다. 잎의 길이는 보통 30-50 cm에 이르지만 3 m 이상일 수 있습니다. 잎은 매우 작다 (겨우 몇 밀리미터). 어린 나이에 양치류의 잎은 일반적으로 달팽이처럼 뒤틀리고 싹처럼 자랍니다. 그들은 특별한 이름을 가지고 있습니다 - Vayi (그리스어 Bayon - palm branch 출신).
Sporangia는 양치류에서 (그리스어, Sorus - 소수) 주로 일반 잎의 밑면에 놓여있는 소리에서 수집됩니다. 특별한 포자를 가지고있는 요정에 위치한 소수의 양치류 (온클리, 타조, 오스 만트) 소울러스. 이 소설의 꼭대기에는 라틴어 인 힌두 지움 (Heinduzium) - 고대 튜닉, 고대 로마 의상 인 인디 지 (Indianz)가 있습니다. 호의적 인 조건 하에서, 포자는 양성인 배우자 식물로 발아하며, 이것은 녹색이고 직경 0.5-0.9 cm의 둥근 심장 모양의 플레이트 모양을 갖는다. 그것은 rhizoids에 의해 토양에 붙어있다. 수정없이 다른 포자 식물과 마찬가지로 물 없이는 불가능하다. 수정란은 접합체와 후자에서 성인 식물로 형성된다. 자발적으로 스폰 세포가 광합성을 시작할 때까지, 그것은 배우자 생물을 먹는다.
가장 흔한 것은 남성과 남성 엉겅퀴, 여성 고사리, 일반적인 지네 등입니다. 광고판과 말의 매는 모양이 매우 비슷하지만 공은 배 로우보다 얇고 더 섬세한 로브로 나뉩니다. 아마 그것이 사람들이 소 남성 양치류와 말 gallop - 여성이라고 부르는 이유입니다.
우리의 조상은 양치류가 포자에 의해 번식하고 결코 피지 않는다는 것을 알지 못했기 때문에 고사리 꽃이 반드시 존재해야한다고 믿었습니다. 이제까지 아무도 고사리 꽃이 없기 때문에

fervid의 라이프 사이클 계획
다양한 equorifle 양치류

스파 스 고사리는

-1. 푸 테리 듐 aquilinum

-2. Dryopteris filix-mas

+ 3. Salvinia natans

-4. Athyrium filix-femina

whorl의 고비 Salvinia natans있다

Salvinia natans 수중 펀 잎은 다음과 같은 기능을 수행합니다

-3. 물 흡수

+ 4. 모두 나열된

고사리 Salvinia natans에있는 gametophytes의 형성이 발생합니다

-1. 저수지 바닥에

+ 3. 물의 표면에

벨로루시 빨간 책의 고사리

-1. Dryopteris filix-mas

-2. 푸 테리 듐 aquilinum

+ 3. Salvinia natans

-4. Athyrium filix-femina

Dryopteris filix 엄마는 부서에 속한다

ferus에서는 고비가 형성된다.

-4. 식물 번식기

양치 조상은

Polypodiophyta에있는 Strobil (spikelet)

고비의 핀은

특별한 spore-bearing spikelets은 결코 형성되지 않는다.

산란계 양치류의 배우자 개체는 배우자 개체수와 매우 다르다

-4. 여성 식물의 강력한 감소

고사리 포자 개발

+ 1. 그린 플레이트 형태의 성장

-2. 녹색 분지 사슬의 형태로 된 프리젠

-3. 녹색 크리스마스 트리의 형태로 십대 전

-4. 다른 성장

라틴어 부서 이름 Fern

Polypodiophyta 생명 형태는 다음과 같습니다.

-1. 풀 식물 만

-2. 오직 우디 식물

+ 3. 초본 식물, 목본 식물, 기생 식물

Polypodiophyta의 우세한 세대는

포자낭에서는 양치류가 발생한다.

+ 1. 일배체 포자

-3. 일배 체배 배우자

고사리의 라틴어 이름

-1. Dryopteris filix-mas

-2. Athyrium filix-femina

-3. 마테 우치아 스트 루티 플 테리스

+ 4. Pteridium aquilinum

-5. 아퀴 길시아 시비 리카

양치류에서 붐비는 포자충 류 그룹을

하프 바디 평범한 라틴어 이름

-1. Dryopteris filix-mas

-2. Athyrium filix-femina

+ 3. Matteuccia struthiopteris

-4. 푸 테리 듐 aquilinum

-5. Matricaria recutita

추가 된 날짜 : 2015-08-05; 보기 : 9; 저작권 침해

제 11 강 양치류

지구상에서 가장 오래된 관 식물은 rhinophytes입니다. 그들은 약 4 억 4 천만년 전의 고생대의 실 리어 시대에 나타나 해안 지대에서 자랐습니다. 그들은 어떤 진짜 뿌리도 가지지 않았고, 수직적 인, 이분법적인 분기 축이 상승한 토양에 수평선이 있었는데, 그 중 대부분은 포자낭으로 끝났다. 모든 rhinophytes는 동등한 기공 식물이었다. 잎은 여전히 결석했고, 뿌리 줄기는 뿌리로 사용되었다. 그러나 이들은 이미 혈관 식물이었고, 그들은 이미 목을 형성하고, 줄기 위로 물을 공급했으며, 유기물을 처리하는 사자는 중앙 목부를 에워 싸고있었습니다. 중앙의 전도성 번들은 기계 조직과 피질의 세포로 둘러싸여 있었고, 바깥쪽에 이미 덮개 조직이 있었고, 표피에는 기공이 있었다. 기계적, 전도성 및 외피 조직은 식물이 공기 중의 생명에 적응하고 그 땅을 지배하기 시작했습니다.

토지의 발전은 뿌리와 나뭇잎의 출현을 동반했다. rhinophytes (zosterophillophytes) pluniform의 그룹 중 하나에서 나타났다, 잎은 단일 정맥 (번들 번들)와 평평한 측면 줄기로 형성, 이러한 잎은 마이크로 필름이라고합니다. 양치 식물과 아마 말 모양의 식물은 다른 그룹의 rhinophytes, psilophytes에서 유래했습니다. 그들 잎은 메가 필라 (megapillae) 라 불리는 옆으로 펴진 싹 (flattened shoot)의 체계로 형성되었으며 복잡한 정맥 체계를 가지고있다.

양치류의 가장 중요한 장점은 이배체 (2n)의 sporophyte가 전과정에서 완전히 지배한다는 것입니다. 돌연변이가 축적되고 자손의 조합은 자연 선택에 의해 통제된다. 양치류의 전도성 시스템은 아직 혈관 (기관)으로 표시되지 않고 기관 (tracheids)에 의해 표시되며 체내에서는 위성 세포가없는 체 모양의 세포이며, 체 모양의 튜브는 나중에 꽃이 만발한 세포에 나타납니다.

배우자 개체는 크기가 작고, 자궁경과는 독립적으로 발달하며, 물이 합쳐 지도록 요구하는 난자와 정자를 형성합니다. 따라서 양치류는 "수륙 양용 식물"이며, sporophytes는 육지에서의 생활에 적응되고, 물은 배우자 생물의 발달에 여전히 필요하다.

부문 림프 성 (Lycopodiophyta). 현재,이 포자충 식물은 약 1,000 종을 통합합니다. 현대적인 대저변 - 다년생 초본, 대개 상록수, 열대 지방에는 관목이 있습니다. Zosterophillophytes는 피라미드의 조상으로 간주됩니다. 라이프 사이클에서 지하 장기와 잎이 많은 식물 나타내는 포자체 우세 - 뿌리 줄기 및 부정근을 하나 개의 정맥 (mikrofilly) 주로 들어온다, 이분법 분기, 작은 잎 줄기. 잎이있는 배열은 나선형이며, 반대쪽 또는 소용돌이 모양이다. Spaniformes는 크기가 같고 raznosporovye 식물이며, sporangia는 spore-bearing spikelets 인 strobila에 수집됩니다. Gameptophyte 동등한 크기 - 양성, 다년생, raznosporovyh - diioecious, 신속하게 숙성.

고비는 클럽 모양입니다. Plaun mace는 주로 숲 지역, 특히 침엽수 림에서 자랍니다. 이 상록 초목 식물은 다년생 식물로 줄기가 있으며 길이가 3 미터에 이릅니다 (그림 69). 줄기의 중앙 부분에는 전도 뭉치가 있는데, 그 안에는 목부가 사면으로 둘러싸여있다. 줄기의 말초 부분에서 기계 조직이 발달하여 표피에 의해 바깥쪽으로 덮여있다.

절지에서 줄기는 얇은 우발적 인 뿌리를 사용하여 뿌리를 내린다. 지면을 따라 들어서는 주요 줄기에서부터 수직으로 위쪽으로, 높이가 25cm까지 이분 된 분지 사육이 시작됩니다. 줄기 표면은 나선형으로 배열 된 작은 피침 형 선형 잎으로 조밀하게 덮여 있습니다.

여름철 중반에 줄기의 측부에있는 성충은 클럽 모양의 포자가 달린 소낭 (strobila)을 형성하는데, 각각은 축과 그 위에 앉아있는 잎들로 구성되어있다. Sporophyll의 기저부에는 신장 모양의 sporangium이 있는데,이 sporangium에서 haploid 포자가 meiotically 형성된다. 호의적 인 조건 하에서, haploid gametophyte, 토양으로 깊어지고 rhizoids에 의해 부착 된 작고 희끄무레 한 (약 2cm 직경의) 파생물은 10-20 년 동안 유리한 조건에서 포자에서 발생한다. Zarostok은 공생 버섯과의 공생 관계로 발병하고 부종처럼 생존합니다. 자두의 위쪽에 archegonia와 anteridia가 형성되고, 자란 조직에 잠기 게된다. bicuspid 정자는 난자를 수정하고 수정란이 형성되어 배아가 형성됩니다. 배우자 조직에 뿌리 내리고 그 비용으로 먹이를줍니다. 뿌리가 형성 된 후에야 그는 독립적 인 존재로 나아가 새로운 무생물 인 이끼의 무성 생식을 일으킨다.

달의 의미. 동물들은 대개 먹지 않습니다. 일부 종의 플 런은 쿠라 독과 비슷한 독을 함유하고 있습니다. 석송의 포자 또는 석송 - 모델을 obsypaniya하는 모양의 성형에 때때로 업계에서 50 % 비 건성유 뿌려 베이비 파우더 (천연 활석) 알약에서 사용까지 포함하는 터치에 기름기 극상 밝은 노란색 분말, 벨벳,,. 매화 바란 털은 양모의 노란색 페인트를 생산하는 데 사용되며, 도발은 녹색 페인트를 생산하기 위해 양날 인쇄됩니다.

클럽 이끼가 고생대에서 알려진, 데본기에 출연, 숲 석탄기 지배 - 알려진 트리 클럽 이끼의 인목을 heterosporous 식물을 35~40m 인목의 크기를했다 도달..

부문 말꼬리 (Equisetophyta). 현재 오직 25 종 1 종만을 포함하는 고 포자 식물학과가있다. 생활 양식 - 다년생, rhizomatous 초본 식물, 포자체 잘 표현 metameric 구조, 일반적으로 연간 수행 광합성을 가지고 줄기, 우연 뿌리, 뿌리의 노드에 형성되어 -listostebelnoe 식물의 생명주기를 지배하고, 잎이 크게 감소, 갈색 비늘의 형태를 가지고, whorled 싹의 마디 안에있는. 엽록소를 운반하는 조직은 줄기의 표피 바로 아래에 위치하며 피부의 세포벽은 실리카로 포화되어 있습니다. 줄기에는 기계적 조직이 있으며, 전도성 빔은 고리를 형성합니다. 목은 tracheids, 체하는 요소와 parenchyma에 의해 형성됩니다. 모든 속새 - 측면 촬영에 수집 ravnosporovyh 공장 sporangia 그룹 (8-10) 광합성 또는 전문 포자 비 녹색 촬영의 꼭대기에 개발 비옥 한 스파이크를 형성하는 포자를 고쳐. 해부 녹색 작은 판 형태를 구비하는 반수성 배우체 제 접합체 배아에서 개발하고 rhizoids의 antheridia 및 archegonia 형성된다 - - 포자 단일 또는 양성화 prothallia 개발 성인 포자체를 이배체.

말꼬리. 온대 지역에 널리 퍼져있는 식물은 모래 사면, 휴경지, 경작지, 농작물 및 초원에서 종종 발견됩니다. 이것은 50cm 높이까지 다년생 잔디 직립 식물이다 (그림 70). 말꼬리의 지하 부분은 전분이 퇴적되는 결절이있는 줄기가있는 얇고 길고 분절 된 분지입니다. 뿌리 줄기 뿌리에서 우발적 인 뿌리가 나옵니다. 두 가지 종류의 봄철 싹 - 포자 - 베어링과 여름 - 광합성, 같은 뿌리 줄기에 형성됩니다.

봄 초기에 회색 - 분홍색 비 분지 엽록소가없는 포자를 가지는 새싹이 뿌리 줄기에서 자라며, 그 꼭대기에 가시 돋친 작은 이삭이 나온다. 짙은 녹색의 구형 포자가 sporangia에서 발생하는데, spiral twisted tape-like outgrowths - elizers가 성숙함에 따라 형성됩니다. 그들은 포자가 작은 느슨한 덩어리로되어있는 그립을 제공합니다. 이것은 포자의 퍼짐을 촉진하고, 발아 중에는 전체 그룹의 청소년이 형성되어 수정을 용이하게한다.

포자충 형성 후, 봄철 싹이 죽고 나중에 여름철 식물성 싹이 그들을 대체합니다. 이 싹은 분명하고, 가지 치며, 옆 가지가 whorls에 배열되어 있습니다. 작은 비늘 모양의 줄기는 줄기의 마디에서 관 모양의 질을 형성합니다.

일단 유리한 조건에서, 포자는 발아한다. 말꼬리 묘목은 돌출부가있는 작은 녹색 식물입니다. anteridia가있는 남성의 자궁 경부에는 다 마름 정자가 형성된다. 여성 성장은 해부 된 형태가 더 많습니다. 그들은 계란의 성숙과 수정 및 접합체의 형성이있는 궁궐 (archegonia)을 개발한다. 암컷의 번식은 배아의 발아를 보장하며, 이로부터 배양체는 점차적으로 발달한다.

말꼬리의 가치. 대부분의 말꼬리는 먹을 수 없습니다. 말꼬리는 악의적 인 잡초입니다. 말꼬리 습지, rivertail 말꼬리, 오크 우드 말꼬리 - 유독 한 식물. 말꼬리는 심장 마비와 관련된 부종에 대한 지혈제 및 이뇨제로 의학에서 사용됩니다. 겨울철 말꼬리의 엄밀한 줄기가 연마 재료로 사용될 수 있습니다.

데본기 말기와 석탄기에는 말 모양의 나무들 사이에 커다란 나무 인 칼라 미이트가 있었고, 높이는 15-30m에 달했다.

부서 펀 (Polypodiophyta). 이학과는 약 12,000 종의 현대 종을 통합합니다. 양치류는 열대 지방 특유의 가장 큰 수종의 기후대에 분포하며, 다년생 초본 식물, 덩굴 식물, 선인장 등 다양한 생물 형태가 있습니다.

뿌리는 항상 우발적이며 줄기는 나무 형태로 잘 발달되어 있습니다. 잔디 양치류에서, 줄기는 수시로 다른 털과 비늘로 덮인 뿌리 줄기로 대표되며, 줄기의 껍질에는 기계적 조직이 있으며, 중심에는 몇 개의 동심 도체 묶음이있다. tracheids에 의해 형성된 목부는 위성 세포가없는 체 모양의 세포로 둘러싸여있다.

잎 (잎) - 장시간뿐만 아니라 싹을위한 megapillae는 꼭대기가 성장하는 능력을 유지합니다. 전체 또는 깃 모양 일 수있다; 전형적인 단단한 잎은 잎자루와 잎 모양으로 구분되며, 압도적 인 대다수의 고사리에서 잎은 깃 모양을 띤다. 수시로 잎은 광합성과 포자 형성의 기능을 결합하고, 그것들에 sporangia가 형성된다. Sporangia는 잎의 아래쪽 표면에 위치하고 있으며 가장 자주 꽃가루에 수집, 각 sorus는 강모 - induziyu로 덮여 있습니다.

포자는 meiotically (sporically 감소) 형성, 육지 양치 같은 형태의 (동일 - 기공), 물 고사리 중 다른 포자 식물이 동일합니다. haploid 포자에서, 압도적으로 다수의 동등한 기공 양치류는 양성인 배우자 식물 (파생물이라고도 함)을 형성하며, 밑면에 뿌리 줄기, arhegonies 및 anteridia에 의해 기질에 부착 된 작은 (약 1 cm) 녹색 판 형태를 나타낸다. 수정은 수정을 위해 물이 필요하며 먼저 접합체 배아에서 배수체 배아가 생기고 생체주기를 지배하는 잎 줄기 인 성체의 sporophyte가 생겨납니다.

Shchitovnik 남성. 유럽에서 가장 널리 퍼진 종의 하나 (그림 71). 주로 그늘진 숲에서 자랍니다. 이 sporophyte는 1 미터 높이의 거대한 다년생 초본 식물로 대표됩니다. 강렬한 Rhizome은 과거의 잎 줄기와 녹슬지 않은 갈색 비늘의 잔해로 풍부하게 덮여있다. 뿌리 줄기의 아래 부분에서 얇은 우발적 인 뿌리가 출발합니다.

2 년 동안, 잎 - 잎 (행성)은 지하 싹에서 자라며 봄의 3 학년에서만 토양 표면 위에 나타난다. 어린 잎은 납작한 나선형으로 비틀어지고, 펴기와 같이 자라납니다. 리프 플레이트 dvuhperperistorseechennaya.

가을의 중간 정맥을 따라 잎의 아래쪽 표면에, sporangia 형성, 소리에 수집. 포자 성 조직의 감수성 세포 분열의 결과로서, 일배체 포자가 형성된다. Sporangia는 투석기 효과가 있습니다 - Sporangium 중간에 특수 세포의 고리가 있으며 그 내부는 매우 두꺼워집니다. 링의 바닥에는 얇은 벽으로 된 세포 그룹 인 stomium이 있습니다.

잘 익은 경우, 링의 세포가 먼저 구강 내에서 찢어지고, 포자낭이 펼쳐지고, 원래의 위치로 되돌아 가면 포자가 투석기처럼 버려집니다. 일단 유리한 조건에서, 포자가 발아하고 그것으로부터 하나형 (haploid) 배우자 식물이 형성되며, 길이 1.5-5mm의 심장 모양의 플레이트 형태를 갖는다. 묘목은 단층이고 중간 부분 만 다층입니다. 지면을 마주하는 아래쪽에는 수많은 뿌리 줄기가 형성되어있다. 여기에 정착과 안데르스 티아가 형성됩니다. Arhegonias는 파생물의 두꺼운 부분, 심장 모양의 노치에 가깝고, 뾰족한 부분에 가까운 antheridia에 있으며, 종종 rhizoids 사이에 위치합니다. antheridia에서, 리본과 같은 다중 박편 (수 십 개의) 정자 세포가 형성된다. 일단 물속에 들어가면, 그들은 archegonia로 달려가 목을 관통하여 복부에 침투합니다. 여기 계란의 수정과 접합체의 형성. Sporophyte의 배수체 세균은 haustoria를 사용하여 배우자에 의해 공급됩니다. 녹색 잎과 그 자체의 뿌리가 생기기 전에, 그것은 배우자 식물에 달려 있습니다.

양치의 가치. 양치 식물은 많은 식물 군집에서 중요한 요소이며, 특히 열대, 아열대, 북부 (주로 낙엽수) 숲에서 중요합니다. 많은 양치류는 다른 토양 유형의 지표입니다. 어떤 종류의 양치류는 창상, 기침 및 인후의 질병을 치료하기 위해 구충제로 사용됩니다. azole의 유형은 질소로 토양을 풍부하게하는 녹색 비료로 사용됩니다. 일부 양치류는 화훼 재배에 사용됩니다.

석탄기 (석탄기)에서는 양치 식물이 식물 군집의 상당 부분을 구성하여 8-20m 크기에 이르렀으며 그 중 지구의 첫 번째 종자 식물 인 양치 식물이 나타났습니다.

주요 용어 및 개념

1. Riniophytes. 2. Psilophytes. 3. 마이크로 및 메가 필. 4. 도발은 클럽 모양입니다. 5. Zarostok. 6. 말꼬리. 7. 엘레베이터. 8. 소리. 9. 바 이이.

반복해야 할 주요 질문

양치류의 일반적인 특성.
풍부한 배우자 및 spurophyte의 구조.
gametophyte와 말꼬리 sporophyte의 구조.
배우자 동물과 sporophyte fern의 구조.
어떤 양치류가 평등하고 raznosporovymi입니까?

고사리 식물. 증상, 구조, 분류 및 의미

양치류는 전도성 조직 (혈관 뭉치)을 가진 포자 식물 군입니다. 그것은 그들이 고생대 기간에서도 4 억년 이상 전에 발생했다고 믿어진다.

Rhinophytes는 조상으로 간주되지만 진화 과정에서 고비와 같은 식물은 더 복잡한 구조 체계 (잎이 나타남, 뿌리 계통)를 획득했습니다.

양치의 표시

양치류의 특징은 다음과 같습니다.

다양한 형태, 수명주기, 건축 시스템. 약 300 종의 식물과 약 1 만 종의 식물이있다 (가장 많은 종의 포자).

기후 변화, 습도에 대한 높은 저항, 엄청난 양의 분쟁 - 지구 전체에서 양치류가 재 정착하게 된 원인. 낮은 층, 바위 표면, 늪, 강, 호수 근처에 숲이 있습니다. 그들은 버려진 집의 벽과 시골에서 자랍니다. 고사리 식물을위한 가장 유리한 조건은 수분과 열의 존재이며, 그래서 가장 큰 다양성은 열대 지방과 아열대 지방에서 발견 될 수 있습니다.

모든 양치는 수정을 위해 물이 필요합니다. 그들은 라이프 사이클에서 두 가지 기간을 거칩니다.

장기간의 무성 생식 (sporophyte);
짧은 성기 (gametophyte).

포자가 젖은 표면에 떨어지면 발아가 즉시 활성화되고 성적 단계가 시작됩니다. 배우자 식물은 뿌리 줄기의 도움을 받아 땅에 붙어 있으며 (뿌리와 비슷한 형태는 영양분과 기질에 필요합니다) 독립적으로 자라기 시작합니다. 남성과 여성의 성기 (antheridia, archegonium), 그들의 새로 형성된 새싹 형태의 병합하고 새로운 공장을 낳을 생식 세포 (정자와 계란)의 형성이다.

sporangium (포자 세포의 성숙 장소)이 열리는 동안 많은 포자가 쏟아져 나오지만 더 많은 성장을 위해서는 촉촉한 환경과 어두운 지형이 필요하기 때문에 일부 포자가 살아남습니다.

땅을 따라 올라가는 양치 식물은 번성하여 잎이 토양과 닿아 충분한 수분을 가지고 새로운 싹을 만들 수 있습니다.

줄기 양치류에는 다양한 형태가 있지만 크기가 우월합니다. 상단의 줄기가 잎을 가지고있을 때 줄기라고 부르며, 나무 뿌리에 안정성을주는 분지 뿌리가 공급됩니다. 줄기 줄기는 뿌리 줄기라고하며, 상당한 거리를 유지할 수 있습니다.

양치류는 결코 피지 않습니다. 고대에는 사람들이 포자의 번식에 대해 알지 못했을 때, 마법의 성질을 지닌 고사리 꽃에 관한 전설이 있었고, 그것을 발견 할 사람은 알려지지 않은 힘을 얻게되었습니다.

양치류 구조의 진보적 인 특성

뿌리가 나타나거나, 종속적인데, 즉 원래 루트가 미래에 기능하지 않습니다. 줄기에서 발아 한 뿌리로 대체.

잎은 아직 전형적인 구조를 가지고 있지 않으며, 잎과 같은 평면에 위치한 가지들의 집합입니다. 그들은 광합성이 일어나기 때문에 엽록소를 함유하고 있습니다. 엽상체는 또한 번식을 위해 작용하며, 잎의 뒷면에는 포자낭이 있으며, 성숙한 후에 포자가 열리고 엎질러진다.

성인 양치류 - 배수체 생물.

양치류 분류

참 양치류는 가장 많은 계급입니다. 수컷 영국 대표자는 다년생 식물로 높이가 1m에 이르고 뿌리 줄기는 두껍고 짧으며 비늘로 덮여 있고 거기에 잎이있다. 그것은 혼합과 침엽수 림의 습한 토양에서 자랍니다. 소나무 숲에있는 Orlyak 평범한 삶은 큰 크기에 이릅니다. 그것은 빠르게 번식하고 잘 살아남으므로 공원이나 정원에서 사용하면 넓은 지역을 차지할 수 있습니다.

말꼬리과 식물은 수 센티미터에서 12 미터 (자이언트 말꼬리)에서 자라며, 줄기 직경은 약 3cm이므로 다른 나무를 자라며 자라야합니다. 잎이 비늘 모양으로 변형되고, 줄기가 결절에 의해 균등하게 틈새 부위로 나뉘어집니다. 뿌리 계통은 우발적 인 뿌리로 나타나며, 토양에는 괴경 (식물성 번식 기관)을 형성 할 수있는 뿌리 줄기의 일부가있다.

Marattievs는 석탄기 기간에 우리 행성에 거주했던 고대 식물 종에 속합니다. 토양에는 중간에 뿌리가 있고 줄기가있다. 이제 그들은 서서히 죽어 가고 있으며 열대 지방에서만 발견됩니다. 최대 6 미터 길이의 커다란 벙크 잎을 보유하고 있습니다.

Uzzhnikovye - 높이 20cm까지의 육상 식물 (1.5m 길이에 이르는 예외가 있음). 대표자는 굵은 뿌리를 가지며 가지를 가지지 않습니다. 뿌리 줄기는 예를 들어, 반월 초승달 모양이 짧고, 가지가 가지 않고, 웜 칼라 - 곱슬 모양이 땅을 따라 퍼집니다.

Salvinia - 습기가 많은 토양에 붙일 뿌리가있는 수생 고사리 식물 (아프리카, 남유럽의 물에 서식한다). 그들은 서로 다른 포자를 가지고 있으며, 수컷과 암컷의 배우자 생물체가 따로 발달한다. 성숙한 후 성숙한 개체가 죽어서 포자가 바닥으로 가라 앉는다. 봄에는 포자가 나오고 깊이에서 물의 표면으로 올라가며 수정이 일어난다. 수족관 식물로 사용됩니다.

양치 식물의 가치

양치류의 유물은 산업 (연료, 화학 원료)으로 널리 사용되는 석탄 인 광물의 예금을 제공했다. 일부 종은 비료로 기여합니다.

약물 (항 기생충, 항염증제)의 제조에 사용됩니다. 포자는 캡슐 껍질의 일부입니다.

양치 식물은 하등 동물을위한 음식과 집입니다. 산소는 광합성 중에 방출됩니다.

식물의 아름다움은 조경 디자이너를 끌기 때문에 장식으로 재배됩니다. 몇몇 종은 음식 (까마귀 경엽)에서 사용될 수있다.

39. polynospore polypodial 양치류; 차이의 수렴.

monospore 양치류에서는, gametophytes는 다이오스하고 강하게 감소됩니다. 포자는 일반적으로 spikelets 또는 cones (strobila) 수직으로 상승 촬영의 끝에 모여 sporophylls라는 전단지의 상단에 양식. 포자는 anteridy와 archegonia로 과잉 자국을 형성한다. zygotes의 자라나에 수정 한 후에, sporophytes는 출아하고, 반복은 다시 반복한다.

불일치, 즉 분쟁을 마이크로 및 메가 스 파르 (때로는 남성 및 여성 분쟁이라고도 함)로 차별화하는 것은 진화 과정에서 여러 번 발생했습니다. 현대의 양치류 중 하나 인 Monotypic North-East Australian 속인 Platiszoma는 최근 발견 된 다양한 포자를 개발하기 시작하여 발아 중에 작은 포자가 생겨나 고있다. 배우자 생물은 큰 논쟁에서 발전한다.이 논쟁에서는 청소년기에는 등대가 형성되고 이후에는 궁궐 만이 형성된다. 따라서 소액 분쟁이 소포체라고 불릴 수있는 경우, 더 큰 분쟁은 아직 진정한 메가 스파어가 아닙니다. 평형과의 차이의 생물학적 이점은 배우자가 포자 내부에서 발생하고 (endospheric이 됨) 분쟁에 포함 된 영양소, 특히 메가 스 포어에 풍부하게 존재하기 때문에 발생한다는 것입니다. 고도로 감소 된 기생 배우자 생물의 급속한 발달로 인해, 수정 과정은 동등한 크기의 양치류보다 훨씬 일찍 일어난다. 메가 스포어에 축적 된 풍부한 음식은 또한 발달중인 배아에게 가장 유리한 조건을 만듭니다. 환경의 다양 화의 결과로 얻은 생물학적 이점은 어떤 환경 조건에서도 중요 할 수 있지만 극단적이거나 변화하는 존재 조건에서 특히 중요합니다.

40. Golubs : 생명주기의 일반적인 특성과 진화.

Gymnosperms - 독점적으로 우디 식물 (나무, 관목, 덩굴).

체조는 매우 오래된 식물 군입니다. 그들의 화석은 고생대 후기의 데본기 (Devonian)에서 알려져있다. 중생대는 체조의 지배 시대라고합니다. 중생대에는 많은 gymnosperms의 완전한 (bennettitovye, keytoniyevye) 또는 부분 (sagovikovye, ginkgovye) 멸종과 현재까지 살아남은 많은 종으로 대표되는 새로운 그룹 (Coniferales의 순서)의 출현이있다.

gymnosperm division 내에서 microfillary (Coniferopsida)와 macrophilous (Cycadopsida) 진화 계통이 계속된다.

Gymnosperms는 megasporophylls에 공개적으로있는 보호되지 않는 난자 (megasporangia)의 존재를 특징으로한다; megasporophills의 감소의 경우, 난자는 싹의 꼭대기에 위치하는 것처럼 보입니다.

발아, microspore는 난자에 직접 떨어집니다; 일단 핵의 꼭대기에 있으면 꽃가루 관으로 자라며, 그 다음 여성의 번식에 대한 신경 조직을 따라 수컷의 배우자를 알에 전달합니다.

따라서 겉씨 식물은 포자 식물이다. 개발주기에서는 양치류와 마찬가지로 sporophytes가 predominate합니다. 배우자 생물은 크게 감소합니다. 동시에, 여성 배우자 식물은 모계 식물과의 연결을 떠나지 않고, 난 자의 내부에서 발생하며, 거기에서 메가 스포어의 형성과 암컷의 자궁에서의 발아가 일어난다 (1 차 배변).

개발 과정에서 난자 배아는 종자 식물의 분산의 기본 단위 인 종자로 변형됩니다. 압도적 인 다수의 종자 식물에서, 난자의 이러한 형질 전환은 모체 식물 자체에서 일어난다. 그러나 Sagaceae와 은행 나무 속에서 난자는 배아가 형성되기 이전, 심지어 수정되기 전에도 떨어져 나올 수 있으며 배아의 수정과 발달이 종종 땅에서 일어난다. 훨씬 더 많은 정도로, 이것은 종자 양치류와 코르 다이 트 (Cordaitic)와 같은 멸종 된 겉씨 식물 그룹에 적용됩니다. 은행 나무와 성기의 씨앗, 특히 종자 고비와 일부 다른 멸종 된 집단이 초기 진화의 단계를 대표한다는 것이 분명합니다. 그럼에도 불구하고, 모체 식물이든 지구상이든, 배아는 조만간 형성되며, 두 경우 모두 난포는 종자로 변한다. cilicus와 은행 나무의 씨를 포함하여 원시 씨를 위해, 또한 휴면 기간의 부재에 의해 성격을 나타낸다. 대부분의 종자 식물의 경우 다소간의 휴식 기간이 특징적입니다. 휴식 기간은 일년 중 불리한시기에 살아남을 수있는 기회를 제공하고 더 먼 정착에 기여하기 때문에 생물학적으로 매우 중요합니다. 그 씨앗은 이미 안전하고 아주 잘 포장되어 있으며, 척추, 새싹, 꽃 봉오리 잎 (자엽)이있는 작은 몸집입니다.

수컷 배우자 생물은 또한 가장 잘 조직 된 대표자들에서 식물성 (protalial) 세포의 완전한 손실까지 감소시킨다.

부서 내에서, 침엽수 림의 대표자 중에서 가장 발달 된 화분 관의 모양과 개선이 잘 추적됩니다.

씨앗 식물과 포자를 갖는 고비와의 진화 관계를 밝히는 것은 매우 흥미롭고 중요합니다. 고대의 주문 인 Cycadales와 Ginkgoales에 운동성 정자가 존재하는 것이 중요합니다. 현대 침엽수와 Ephedra, Gnetum 및 Welwitschia는 고정 된 남성 생식 체를 개발합니다. 부서 내에서 가장 단순한 종자의 씨앗에서부터 현대의 침엽수에서 분화 된 배아가있는 매우 조직 된 종자에 이르기까지 종자의 진화를 추적 할 수 있습니다.

양치류과

양치류는 아마도 자줏빛이 도는 돌기에서부터 자줏빛이 도는 돌기를 통해 유래 한 것입니다. 그들의 고대에서, 그들은 rhinophytes와 평야 종에만 열등하고 말꼬리와 거의 동일한 지질 시대를 가지고있다. 이것은 고등 식물의 큰 그룹입니다. 현재 양치 식물에는 300 개의 속과 12,000 개의 종이있다. 이들은 균등 한 기공과 다공성 거대 혈관 rasheniya입니다.

anevrofitopsidy (Aneurophytopsida) arheopteridopsidy (Archaeopteridopsida) kladoksilopsidy (Cladoxylopsida) zigopteridopsidy (Zygopteridopsida) ofioglossopsidy (Ophioglossopsida) marattiopsidy (Marattiopsida), 식물 (Polypodiopsida) 부 (7 개) 클래스를 포함한다. 양치 식물의 처음 네 등급은 멸종 식물입니다.

Ophioglossopsida 클래스 (OPHIOGLOSSOPSIDA)

이 클래스에는 monotype order uzhovnikovye (Ophioglossales)와 uzhovnikovye family (Ophioglossaceae)가 포함됩니다. 이들은 작은 초본 식물입니다. 그들은 줄기 (뿌리 줄기)가 땅에 숨겨져 있습니다. 그것에서, 지상 잎은 2 개의 부분으로 분할된다 : 일반적인 잎자루에있는 포자 및 녹색 불모지. 뿌리 줄기에서 약간 두꺼운 뿌리가 있습니다.

uzhovnikovy의 가족은 3 개의 속을 포함한다. Republibuk Belaurs에서는 우조 브닉 (Uzovnik) 족이 2 속 7 종으로 나타 났으며 북부와 중부 지역에서는 이끼 목초지에서 보통 (Ophioglossum vulgatum)을 발견합니다. 시트의 불모의 부분은 타원형의 전체 플레이트 형태입니다. Sporiferous 잎 줄기입니다. 두 줄의 축에 포자가 있습니다. 각 열의 포자낭은 함께 융합되어 Sinangi를 형성합니다. Sporangia에는 다층 벽이 있습니다. 그들은 수많은 분쟁을 일으킨다. 포자충은 길이 방향 균열에 의해 열립니다.

딱정벌레의 묘목은 무색이며 버섯이있는 동거 (mycorrhiza)에서 2-10cm의 깊이에서 지하에 산다. 파생물에, anteridiarhegonia가 형성됩니다.

정자는 다변량입니다. 배아는 처음에 번식을 희생하여 발달하고 줄기와 뿌리를 형성하며 스스로 먹이를 먹는다. 어린 식물의 발달은 매우 느립니다 (5-6 세).

매우 희귀종도 있습니다. 그들은 벨로루시 공화국의 빨간 책에 나와 있습니다 : 카모마일 클러스터 (Botrychium matricariifolium)와 버지니아 클러스터 (B. virginianum).

Marattiopsida 클래스 (MARATTIOPSIDA)

고대 번영 집단은 현재 진화의 퇴보적 인 측면에 있습니다. Marattievs는 석탄기와 페름기 기간 (3 억 5 천만 ~ 3 억 5 천만 년 전)에 모든 대륙에 널리 퍼져있었습니다. 외모와 해부학 적 구조에서 그들은 현대 Marattievs와는 조금 달랐습니다. 고생대와 중생대는 풀과 나무 형태로 나타났습니다. 수목의 높이는 10m, 지름은 1m에 이릅니다. 줄기 꼭대기에는 길이 2-2.5m의 4-5 개의 깃 모양으로 된 잎이 있었으며, 잎은 영양이 풍부하고 포자충 (sporangia)과 포자충 (sporangia sinangy)이있다. Sporangia는 단층과 이중층이었습니다. 일부 대표자는 불일치로 표시되었습니다.

현대식 Marattievs는 열대 우림에 국한된 7 종의 다년생 식물을 포함합니다. 그들은 높이 2 ~ 4m의 거대한 줄기와 길이 4 ~ 5m의 거대한 잎을 가지며, 긴 잎자루에는 해부 된 잎이있다. 잎의 기저부에 턱잎과 같이 굵은 살찐 쌍이있는 장기가 있습니다. 그들은 많은 양의 전분을 저장하고 잎이 떨어지면 싹에 남아 있습니다. 부신은 새 식물이 생길 수있는 턱에 생깁니다. 현대 Marattievs 중, tuberiform 외에, 또한 들어오고 직립 싹이있다. 녹색 잎의 아래쪽에는 여러 가지 형태의 Sinangi에서 종종 병합 된 sporangia가 있습니다. 힌두교도. 그것의 기능은 털 또는 가늠자에 의해 실행된다. Sporangia에는 stomata가있는 다층 벽이 있습니다. 반지가 없습니다. 발아 중 포자로부터 1-3 cm의 층층 배우자가 형성됩니다.

Angiopteris (Angiopteris)와 Marattia (Marattia)는 종의 수면에서 가장 많으며 널리 분포되어있다. angiopteris 속은 100 종, Marattia 속 60 종을 통합합니다. 다른 장 - 아난 지니어스 (archangiopteris), 거대 글로우 (macroglossum), 크리스텐 시아 (chré stensenia), 데니아 (Danaea)는 덜 일반적입니다.

Polypodiopside 클래스 (POLYPODIOPSIDA)

polypho-opsides 클래스에는 Osmund (Osmundiidae), Polypodia (Polypodiidae), Marsilia (Marsileidae), Salvinia (Salviniidae)의 4 개 하위 클래스가 있습니다.

하위 클래스 Osmundovye (Osmundiidae)

하위 클래스는 Osmund (Osmundiales), 한 가족 (Osmundiaceae) 및 세 가지로 표시됩니다. 이 가족의 식물은 나무에서 전형적인 초본 식물에 과도기 모양의 존재가 특징입니다.

벨로루시 공화국의 식물상에서 오스 문디 족은 한 종으로 대표된다. 순수하고 위엄이 있거나 왕 고비 (Osmunda regalis)는 다년생 식물로서 80 ~ 150cm의 식물로 줄기가 짧아 진 식물입니다. 그것은 원시 소나무 숲과 연안 검은 알더에서 자랍니다. 매우 드물다. 브레스트 지역에서 알려져 있습니다. 가드. 벨로루시 레드 북에 포함되어 있습니다.

polypodiids (Polypodiidae)의 하위 클래스

Polypodiids는 속 (gena)과 종 (species)의 수가 가장 풍부한 하위 분류이다. 그것은 약 50 종 및 약 1500 종의 Polypodia order (Polypodiales)를 포함합니다. 벨로루시에서 Polypodiales의 주문은 10 가구, 14 속, 25 종 (벨로루시의 고등 식물에 키로, 1999)에 의해 대표된다.

다양한 대표자에도 불구하고 공통된 구조 계획 및 개발주기가 있습니다. 대리인은 남성 양치류 또는 남성 양치류 (Dryopteris filix - mas)입니다. 그늘진 곳의 낙엽 활엽수림에서 발견됩니다.

줄기 (뿌리 줄기)는 땅 밑에 숨겨져 있고, 윗부분 만이 표면 위로 올라간다. 뿌리 줄기는 두껍고 검은 갈색이며 낙엽의 잎자루가 나선형으로 배열되어있다. 잎의 꼭대기에 가까이 가면 땅 위에 솟아 오른다. 성인 식물은 5-7 개의 잘 발달 된 잎을 가지고 있습니다. Rhizome는 정점 봉쇄를 끝낸다.

양치류의 잎은 프런트라고합니다.

갑상선의 잎은 크며 두 번 깃 모양으로 갈라지며 길다랗다. 어린 잎은 달팽이처럼 감싸고, 꼭대기가 자라며 종자 식물과는 반대로 바닥에서 꼭대기까지 펼쳐집니다. 잎은 매우 천천히 발달합니다. 땅 위는 뿌리 줄기 꼭대기에 놓은 지 3 년 만에 나타난다.

줄기의 해부학 적 구조는 매우 복잡합니다.

줄기는 바깥 쪽 표피에 덮여있다. 다음은 내부와 외부로 나뉘는 껍질입니다. 외부 피질의 세포는 기계적 기능을 수행합니다. 줄기의 조직에는 수많은 전도성 빔이 있습니다. stela의 유형은 dictiostela입니다. 전도성 빔은 동심원으로 폐쇄된다. 피질에서 각 번들은 내배엽에 의해 구분됩니다. 내배엽 뒤쪽에는 1-2 층의 외발톱이있다. 다음은 빔의 중심 인 체관이옵니다 - 목부멍.

잎은 위와 아래 표피를 입고 있습니다. 많은 기공이있는 표피를 낮추십시오. 메소필은 큰 세포 간 공간이있는 해면질이다. 줄기와 같은 해부학 적 구조를 가진 수많은 정맥이 있습니다. 루트에는 가운데에 하나의 동심원 번들이 있습니다. 뿌리는 수많은 뿌리털을 가지고있다.

갑상선 포자낭은 소엽 (leaf) 중엽을 따라 잎 밑면에 위치한 그룹 (sorus)으로 수집됩니다. 그들은 둥근 하트 모양의 강모 (induvii)로 둘러싸여 있습니다. Sporangia는 잎 밑면의 거대한 자라는 태반에 있습니다. 태반에서 더 높은 곳은 인더스를 출발합니다. Sporangium은 긴 볼에 위치하는 양 볼록 렌즈 (lentil) 모양을하고 있습니다. sporangium의 원주의 2/3 당 빗 모양의 세포 스트립 인 sporangium에 링이 생깁니다. 셀 링의 안쪽 및 바깥 쪽 벽이 두껍게되고, 바깥 쪽이 얇습니다.

링은 포자의 개방과 퍼짐을 촉진하는 장치입니다. 익을 때, sporangia는 위로 말린다. 링에서 물의 증발은 두꺼워지지 않은 벽을 통해 빠르게 진행됩니다. 그들은 안쪽으로 밀려 오목하게됩니다. 같은 시간에 세포의 방사형 벽에 접근하고 반지가 곧게 경향이 있습니다. 긴장감이 강해져서 불포화 장소 (입)에있는 포자충이 부서져 반지가 크게 뒤집힌다. 그런 다음 이전 위치로 신속하게 이동합니다. 이 경우 분쟁은 1m까지 폐기됩니다.

포자낭에서는 포자가 감소에 의해 형성됩니다. 포자는 두 포탄 (endospore와 exospore in brown)을 입는다. 분쟁의 발판에서 발아하고 둥근 심장 모양의 접시 인 배아를 형성합니다. 그는 초록색이다. 가장자리의 단층 레이어와 중간의 다층 레이어. 수많은 뿌리 줄기가 자생의 밑면에서 출발합니다. 성숙한 자두의 아래쪽에 anteridia와 archegonia가 발생한다. spirally twisted multibug spermatozoa는 antheridia에서 형성된다. 일반적인 구조의 archegonia는 복부의 조직에 잠겨있다. 수정은 비오는 날에 발생합니다. 수정란으로부터 배아가 생겨 초기에는 배아를 희생하여 살아 간다. 그것은 다리, 뿌리, 줄기와 첫 잎을 가지고 있습니다. 태아는 스스로 먹이를 먹습니다. 첫 번째 고사리 잎은 이분법 적 유적지를 가지고있다.

양치류에서는 뿌리 줄기와 싹이있는 번식으로 식물성 번식이 가능합니다.

고사리의 다른 대표자 : 고사리 (Pteridium aquilinum), 타조 (Mateuccia struthiopteris), 여성 유목민 (Athyrium filix - femina).

양치류 중에는 열대 지방에 큰 나무 형태 (Dixonia 종, Alzophilia 종), 라이나나가있다. 그러한 양치류의 잎은 길이가 30m에 이른다 (Lygodium articulatum). 선착장이 있습니다.

동등한 크기의 양치 식물, 식물의 높이, 뿌리 줄기의 모양과 길이, 줄기 길이, 뿌리 줄기의 잎의 수, 잎의 모양과 불규칙성, 염증의 위치, 유도 구조, 포자충 고리의 구조 등은 매우 중요합니다.

Marsileidae (Marsileidae)의 하위 클래스

서브 클래스에는 Marsiliaceae (Marsileales), Marsilyevye (Marsileaceae), Marsilea (Marsilea), Pillularia (Pilularia) 및 Regnellidium (Regnellidium)과 같은 세균이 포함된다.

이들은 monospore 양치류, 수생 식물 또는 수륙 양용 식물입니다. 그들은 soros micro와 megasporangiev와 함께 sporocarp를 가지고 있습니다.

Salviniida의 하위 클래스 (Salviniidae)

salviniid의 하위 클래스에는 Salviniales, Salviniaceae, Salvinia 및 10 종의 주문이 포함됩니다. 이들은 열대 지방과 아열대 지역의 수 인성 식물입니다. 벨로루시 공화국에서 살 비니 아 (Salvinia) 족은 한 종 (Salvinia natans)으로 대표된다.

벨로루시에서는 CIS의 유럽 지역뿐만 아니라, Salvinia floating (Salvinia natans)도 강과 호수가에서 발생합니다. 그것은 물 표면에 떠있는 작은 식물 (최대 15cm)입니다. 노드의 얇은 줄기는 3의 whorls에서 잎을 나른다. 2 개의 잎은 타원형이고 녹색이고 뜨다. 세 번째 잎은 수중에 있으며 강하게 해부되며 식물의 뿌리를 대체합니다. 진짜 뿌리는 없습니다.

줄기와 잎의 해부학 적 구조는 수생 생물에 적응하는 특성을 반영합니다. 많은 대형 공기 공동, 불완전하게 개발 된 기계 조직, 전도성 시스템이 크게 감소합니다. 줄기의 중심에는 동심원의 전도성 묶음이있다. (1-3 개의 기관, 사체, 주엽 순환 및 내배엽의 목부 중앙에있다. 큰 공기 구멍이있는 나무 껍질. 잎은 2 개의지면에있는 많은 공기 구멍이다. 잎의 윗면에 둥근 세포의 특수한 유두가 생기고 그 벽은 왁스 층으로 덮여있다. 이 젖꼭지는 잎에 연한 녹색 (희끄무레 한 색)을 주며 잎 표면에서 물의 제거에 기여합니다.

수중 잎의 기저부에 짧은 구근 가지에 구형의 포자낭 (sporocarpia)이 형성된다. 그들 모두는 같은 크기이지만 내부에 다양한 포자낭을 가지고 있습니다.

일부 sporocarpia에서, 작은 작은 microsporangia가 발생, 다른 큰 megasporangia 작은 숫자입니다.

Sporangia는 다리가 있고 태반에 붙어 있습니다. Sporangiums는 상단과 하단에 함께 자라는 이중 피스 (induzii)로 외부 옷을 입고, 나머지 길이는 자유롭고 공기로 가득 차 있습니다. 포자낭 (sporangia)에서, 포자의 모체 세포는 분열에 의해 아치 포룸 세포로부터 형성된다. 후자는 역적으로 분열되고 4 사분쟁을 일으킨다. 메가 스포 라기 아에서는 처음에는 많은 메가 스포어가 형성되지만 하나만 완전히 개발되고 나머지는 죽습니다.

microsporangia에서, 보통 64 microspores가 형성됩니다. 가을에는 수포탄이 저수지 바닥에 떨어지고 겨울이됩니다. 봄에는 포자충 포자의 썩은 후 미 세뇨관 및 메가 라스 포란 시가 표면에 뜬다.

64 microspores 각각은 microsporangia를 떠나지 않는 강하게 감소 남성의 파생물로 자랍니다. 마이크로 소포의 첫 번째 분열에서 세 개의 세포가 형성됩니다. 더 낮은 것은 다시 한 번 더 두 가지로 나뉘어집니다 - 하나는 강하고 다른 하나는 더 큰 식물입니다. 식물 세포는 팽창하여 미세 두 포자 껍데기의 파열을 통해 상단 두 개의 세포를 외부로 푸시합니다. 양측의 세포는 각각 하나의 단순화 된 anteridium을 형성한다. antheridia의 spermatogenic 셀은 4 많은 flagellated spermatozoa를 형성합니다. 따라서, 파생물은 8 개의 정자와 2 개의 정수리를 형성한다. 뻗어나가는 파생물이 미세 세 포자 벽을 뚫고 밖으로 나옵니다.

Megasporus megasporangia는 발아하고 여성의 자라 난을 형성하며 껍질 메가 포라 기아를 남기지 않습니다. 발아 중 메가 스포어의 핵은 두 개의 세포를 나누어 형성합니다. 암컷의 번식이 상부 세포에서 발생한다. 하부 세포는 강하게 팽창하고, 핵은 여러 번 나뉘지만, 칸막이는 형성되지 않습니다. 강하게 팽창 된 세포는 배아의 영양분으로 채워집니다.

위쪽 셀은 반복적으로 나눕니다. Zarostok는 megasporangia의 껍질을 깨고 밖으로 기울고, 녹색으로 바뀐다. 여성의 번식에 3-5 개의 자손이 형성된다.

수정 후 수정란 (배아 잎)이 접합체에서 형성된다. 그것은 성인 식물을 개발합니다.

양치류의 다양성은 점진적인 진화론 적 중요성을 지니고 있습니다. 이것은 고 포자 식물의 개발주기에서 배우자 개체의 감소와 관련이있다. 호흡 양치 식물은 계피 식물에 가까운 계통 발생.

벨라루스의 레드 도서, Osmunda는 regalis, 또는 고비는 (Osmunda는 regalis) Salvinia (생이 가래)을 떠, 양치 식물 노래기 일반 (Polypodium vulgare의)로 만든, colutea 데텐 (Cystopteris의 sudetica), Asplenium 루타 - Muraria (Asplenium의 루타 - muraria).