고사리 sporophyte는이다

고사리 sporophyte는 줄기, 잎 및 뿌리로 이루어져있다. 줄기는 보통 짧은 뿌리 줄기이며 그 뿌리가 우연히 출발합니다. 고사리 잎 (잎)은 가지를 평평하게하고, 꼭대기에서 자라며, 광합성과 포자를 결합합니다. 그들 아래쪽에는 포자낭 (sorus)이 형성되어있다. 각 포자낭 내에서 감수 분열이 일어나고 일배체 포자가 형성된다.

습한 환경에서, 포자는 자궁에서 발아한다 (일배 체 배우자 체). 이것은 단일 세포의 뿌리 줄기에 의해 토양에 붙어있는 광합성이 가능한 그린 플레이트입니다. 그녀에게는 표피가 없어서 젖은 환경에서만 살 수 있습니다. 정자 및 난 세포는 파생물의 아래쪽에 형성됩니다. sporophyte는 처음으로 번식을 희생시키면서 발생하지만, 곧 자립적 인 먹이로 바뀌며, 번식은 죽는다.

양치류는 석탄기에서 알려져 있지만, 거의 동시에 출현 한 양과 이끼와는 달리 양치류는 현재 12,000 종이 넓어지며 많은 생명 형태로 나타납니다.

다년생 초본 식물은 세계 곳곳에서 자라고 있습니다 (펜더, 말 갤럽, 고사리)
열대 지방에는 높이가 25m에 이르는 부 양식, 덩굴, 선인장 및 나무 고비가있다.

테스트

633-01. 양치의 고사리 세포가 형성된다.
가) 파생물
B) 십대
B) 포자 - 보유 spikelets
D) 녹색 싹의 꼭대기

633-02. 이끼와 양치류의 유사점은 무엇입니까?
A) 싹의 존재
B) 뿌리의 존재
C) 포자 체증
D) 영양 영양

633-03) 나뭇잎, 줄기, 뿌리 줄기와 뿌리가있는 양치 식물에 형성됨
가) 성장
B) 성 세포
C) 중고생
D) 분쟁

633-04. 개발 고비의 사이클에서 우세하다.
A) 성행위
B) 무성 생식
C) 종자
D) 다년생 뿌리 줄기

633-05. 수정을 한 후에 박테리아에서 자라는 식물, 자궁암 (sparophyte)을 포함하는 그룹은 무엇입니까?
A) 조류
B) 피자 식물
B) 양치류
D) gymnosperms

633-06. 그림은 양치 식물의 개발주기를 보여줍니다. 그 위에 파생물이 표시된 편지는 무엇입니까?

633-07. 그림에 표시된 플랜트는 도움말과 함께 무의식으로 재생됩니다.

A) 종자
B) 배우자
B) 분쟁
D) 균사

633-08. 고라니 고사리 개발
A) 포자 상자
B) 자란
B) 잎이 많은 식물
D) 종자

633-09. 수정 후 양치류가 발생한다.
A) 종자
B) 포자 상자
B) 자란
D) 잎이있는 식물

632-10. 그림에서 묘사 된 식물은 고등 식물의 어느 부분입니까?

가) Angiosperms
B) Gymnosperms
B) 양치류
D) 이끼

633-11. 양치기 고사리 세대
A) 자란
나) 난자와 정자
C) 돋아 포자
D) 다년생 초목 식물

633-12. 어떤 그룹에는 뿌리 또는 뿌리 줄기가있는 녹색 식물이 포함되며, 수정 후 수정체에서 자궁 경부암이 발생한다.
A) 조류
B) 피자 식물
B) 양치류
D) gymnosperms

양치류

양치류 - 고등 식물의 가장 오래된 그룹. 그들은 다양한 환경 조건에서 발견됩니다. 온대 지역에서 이들은 습한 숲에서 가장 흔한 초본 식물입니다. 일부는 습지와 저수지에서 자랍니다. 잎이 겨울에 없어집니다. 열대 우림에는 20 미터 높이의 기둥 모양의 줄기가있는 나무 고사리가 있습니다.

가장 일반적인 양치류는 독수리, 타조입니다.

구조

고비의 생활주기에서 지배적 인 단계는 sporophyte (성인 식물)입니다. 거의 모든 양치류는 다년생 sporophyte 있습니다. Sporophyte는 다소 복잡한 구조를 가지고 있습니다. 뿌리 줄기에서, 수직 상향의 잎은 멀어지며, 아래쪽으로 - 우발적 인 뿌리가있다. 종종 뿌리에 새싹이 형성되어 식물의 식물 번식을 보장합니다.

양치류의 일반보기

번식

Sporangia는 잎의 아래쪽에 위치하고 말뚝 (소)로 수집됩니다. 위에서, 소리는 강모 (반지)로 덮여있다. 벽이 포자낭 (sporangia) 일 때 포자가 소산되고, 얇은 벽의 세포에서 분리 된 링은 봄처럼 행동합니다. 식물 당 포자의 수는 수십 억, 수억 또는 수십억에 이릅니다.

고사리 잎의 바닥

축축한 토양에서 포자는 수 밀리미터의 작은 녹색 하트 모양 플레이트로 발아합니다. 이것은 언더 그로우 (gametophyte)입니다. 그것은지면에 거의 수평으로 위치하며, 뿌리 줄기로 부착되어있다. Zagoostok 양성 애자. 파생물 밑면에서 암컷과 수컷의 생식기가 형성됩니다 (수컷 - 안테 리디아, 암컷 - 아키 체고).

수정은 수생 환경 (이슬비, 비 또는 수중)에서 발생합니다.

수컷 배우자 - 정자가 알에 스며 들어 침투하고 배우자가 합쳐집니다.

수정이 발생하여 접합체 (수정란)가 생깁니다.

Sporophyte 배아는 배아 조직으로 자라며 그 배아 뿌리, 신장, 배아의 첫 잎인 "자엽"에서 영양분을 섭취하는 수목 (haustoria)으로 구성된 수정란으로 구성됩니다.

시간이지 나면서, 고사리 식물은 파생물에서 발전합니다.

고사리 개발 계획

따라서, 양치류의 배우자 동물은 포자체와 독립적으로 존재하며 습한 환경에 적응하도록 적응된다.

sporophyte는 일반적인 식물 인 접합체 (zygote)에서 자라는 전체 식물입니다.

고사리 sporophyte

양치의 잎은 꽃이 피는 식물의 잎과 매우 다릅니다. Belenovsky에 따르면 이러한 차이점은 다음과 같습니다.

1. 고사리 잎은 꼭대기에 자라며, 기초는 가장 오래되고 가장 완벽한 부분입니다.

2. 그들은 처음에는 매우 천천히, 종종 2-3 년 동안 발달하며, 그 중 많은 사람들이 극도로 오래 산다.

3. 젊었을 때 나뭇잎 끝이 나선형으로 싸여있다.

4. 윗면의 표피에는 엽록소가있다.

5. 정맥의 위치는 여러 양치류의 특징이다.

6. 고사리 잎은 특히 잎과 어린 잎의 바닥을 덮고 막질의 비늘이있다.

7. 잎은 축상의 위치에 따라 변하지 않으며, 일반적으로 잎의 변태는 제한적이다.

그들은 단순한 결절의 형태로 줄기의 꼭대기 아래에 들어가며, 처음에는 자라며, 단순히 길어지고 잎의 세균 만 개발됩니다. 따라서, "기분 좋은"- Pteridinm aquilinum - 생후 1 년 동안 잎이 새싹을 이루는 것은 접시 배아가 완전히 없으며, 가지의 새싹과 완전히 비슷합니다. 2 년차에만 작은 접시가 끝에 나타나는데, 마침내 3 년 만에 형성됩니다.

고사리 잎은 두 가지 주요 기능을 가지고 있습니다 : 첫째, 광합성과 동화 기능, 또는 영양, 둘째, 포자의 기능. 둘 다 같은 잎에 국한되어있는 경우, 잎은 특별한 이름이 없으며, 분리되어있는 곳에 불모의 녹색 잎을 먹이 또는 트로피컬이라고 부르고 열매가 많은 sporophylls이라고합니다. 우리는 일반적으로 중요한 잎사귀를 먼저 숙지 한 다음 전문화 된 포자충 류를 익히 게됩니다.

포자 잎 자른 포자

가능한 한 더 단단한 시트의 작은 조각 또는 조각이 찍 힙니다. 예를 들어, "염소 혀"- Phyllitis scolopendrium - 또는 남성 양치류 - Dryopteris filixmas. 살아있는 것과 알콜 물질이 똑같이 적합합니다. 첫 번째는 활기찬 채색으로 사로 잡히고, 두 번째는 준비에서 벗어날 필요가 없다는 사실과 함께 공기를 사로 잡습니다. 그것은 시트의 그 부분을 자르고, 그 아래쪽에 포자 더미가 놓여 있습니다. 그러나이 영역을 먼저 평평하게 놓고 바닥면을 현미경 테이블 위에 올려 놓고 입사광을 가볍게 늘리면 훨씬 좋습니다. 시트의 초록색 무광택 표면에는 가운데 또는 측면에서 소위 유도 또는 베일로 덮여있는 큰 검은 점이 보입니다. 수컷 고사리에서는 소수의 sporangia 인 sori가 중간 정맥과 잎 세그먼트의 가장자리 사이의 중간 정맥에 앉아 있습니다. 노치에 약간의 들여 쓰기로 신장 모양을 유도합니다. 성공적인 커팅에서, 그것은 엄청난 칼럼처럼 보이며, 상단에 우산 모양의 연장을줍니다. 후자의 가장자리는 아래로 접혀 있고 직물은 엽록소 입자가없는 단 하나의 세포층으로 구성됩니다. 기둥의 기저부에 눈에 보이는 기관이 있으며,이 기관은 잎의 정맥의 짧은 가지로 끝나며,이 정맥류를 먹습니다. 단지 여기에서, 기둥 표면에서, 포자충 다리는 원통 모양이며, 곡선으로 이루어져 있으며, 2-3 줄의 폭을 가지고 있습니다. 때때로 배설물이 분비되는 짧은 분지가 있으며 배설 땀샘으로 끝납니다. sporangia는, 그대로, 다리의 직접적인 연속이며 단단한 벽과 양각 둥근 가방 모양입니다. 그것의 가운데 선에는 칼럼이 두껍게 배열 된 배열 된 세포의 소위 기계적 고리가 밝게 착색되어있다. 링은 포자낭의 원주의 약 2/3를 둘러싸고, 나머지 세 번째는 얇은 벽의 좁은 세포에 해당하며, 긴 축은 링 세포의 장축과 평행하지만 포자충 벽의 나머지 세포의 장축에 수직이다. 이 마지막은 다각형이며, 얇은 벽으로되어 있으며, 약간 물결 모양의 모서리가 있으며, 그 내부의 포자를 통해 투명하게 볼 수 있습니다.

이제 인위적으로 포자충의 유출과 포자의 산란을 일으킬 것입니다. 이를 위해 우리는 약물을 보았던 물, 물을 제거하는 글리세린 또는 알코올 한 방울을 추가합니다. 우리는 링이 어떻게 축소되는지, 그리고 포자낭이 복벽을 찢을지를 보게 될 것입니다. 그러면 이것은 포자가 준비 과정 전반에 걸쳐 퍼지게 될 정도로 격렬하게 일어날 것입니다. 분명히, 성숙한 sporangia가 건조 할 때도 마찬가지입니다.

lamina의 횡단 절개는 palissade parenchyma의 거의 완전한 결핍과 강하게 발달 된 세포 간 공간이있는 해면질의 우세를 증명한다. 정맥 단면은 전도성 요소의 동심원 배열을 보여주고 대수층 조직은 중앙 위치를 차지합니다.

고사리 고사리

내용 :

안녕, 친애하는 독자!

고사리는 국제적인 식물입니다. 극지방과 사막 만 피하면서 전 세계적으로 널리 퍼졌습니다. Orlyak 보통은 북미와 남미에서 자라고, 뉴질랜드에서는 어떤 곳에서는 진짜 덤불을 형성합니다. 이 이끼는 거의 모든 유라시아를 마스터했습니다. 그리고 그것은 산속에서 3 천 미터까지 상당히 높아집니다.

펀 브랙은 그 폭 넓은 정착뿐만 아니라 재미 있습니다. 많은 사람들이 확실히 독수리의 요리의 장점에 관심이 있습니다. 결국, 지금 인기있는 일본 고사리의 "신청"과 함께, 이것은 꽤 일반적인 접시가되고있다. 또는 단지 유행?

양치류는 무엇입니까?

이것은 내 블로그에서 고비에 대한 첫 번째 기사입니다. 그러므로 먼저 식물의 종류에 관해 간단히 - 양치 식물?

생물 학자들은 공장 전체에서 그들에게 전체 부서를 할당합니다. 양치류는 포자에 의해 재생되는 높은 혈관 식물입니다.

발아 한 포자에서 고사리의 현미경 적 성장이 증가합니다. 이것은 식물의 첫 번째 세대, 그것의 gametophyte입니다. 많은 양치류에서는 두 개의 엽 (叶)으로 구성되어 있으며, 소형의 "심장"과 닮았다. 특별한 성장기 - anteridia와 archegonia - gametes (생식 세포)는 성숙합니다. 이것은 정자와 난자 세포입니다.

합병 결과, 새로운 식물 (2 세대) - sporophyte가 나타납니다. 이들은 정확하게 우리가 보곤했던 양치류입니다. 몇 년 동안, 새로운 논란이 새로운 sporophyte에 나타날 것입니다. 양치류에서는 고구마와 마찬가지로 포자체가 생애주기에 우세합니다. Sporophyte - 삶과 말의 주요 형태.

(이끼류는 배우자 생물의 상태에서 대부분의 삶을 보냅니다. 그들의 sporophyte는 막대기에 약간의 포자가있는 배우자 동물상에서 자라는 상자 일뿐입니다.)

여름에는 대부분의 양치류의 잎 뒷면에 갈색 패턴이 나타나 특정 패턴을 만듭니다. 이것들은 소울 클러스터 (sporangia)의 "힙 (heaps)"으로 분쟁이 성숙합니다. "Sorus"라는 단어는 그리스어에서 유래되었으며 "heap"로 번역되었습니다.

양치 식물 - 다년생 식물. 지구상에는 나무가 거의 없으며 주로 열대 지방에서 자랍니다. 온대 지방의 위도에서는 강력한 지하 줄기가있는 다년생 초목입니다.

"고사리 꽃"에 관한 많은 전설에도 불구하고,이 식물들 중 어느 것도 꽃을 피지 못합니다. 이반 쿠 팔라의 밤이 아니라 백 년 만에...

고사리 고사리

Orlyak은 적어도 5500 만년 동안 지구상에 존재합니다. 그리고이 기간 동안 고생물학 자들은 증언했듯이 크게 변화하지 않았습니다.

Orlyak는 널리 퍼진 숲 펀입니다. 그의 엽채류는 1 ~ 2 미터까지 자랄 수 있습니다. 그러나 그것은 남부 지역, 예를 들어 남부 코카서스 지방에있다. 온화한 위도에서는 러시아 중부에서 높이가 거의 0.5 미터를 넘지 않습니다.

토양에서, 약 0.5 미터의 깊이에서, 독수리는 길고, branchy, 약간 두꺼운 뿌리 줄기를 가지고 있습니다. 매년부터 종려 나무 잎처럼 보이는 지상 싹을 자랍니다. 그것들은 그리스어로 야자수를 의미하는 "와이야"라고 불린다. 물론, 싹 - 잎은 독수리뿐만 아니라 특징적입니다. 그들은 많은 양치류 (방패, 유목민 및 기타)에서 형성됩니다.

지상에서 봄에 나타 났으면, 처음 며칠 동안 독수리의 "시트"는 "능선"이며, 그 꼭대기는 달팽이처럼 꼬여 있습니다. 이 릿지는 일반적으로 "rachis"(그리스어 "능선")이라고합니다. 그러나 "달팽이"는 독수리뿐 아니라 다른 양치류를 쏜다.

다음 촬영은 3 개의 분지로 분할된다. 그들 각자에는 여전히 반대편으로 성장하는 가지들이있다. 그리고 그 위에 - 쌍으로 배열 된 전단지 - "깃털"(상단 - 짝이없는). 우리의 상황에서는 일반적으로이 세 가지로 끝납니다. 남쪽으로, 고사리는 더 자랍니다. 3, 5, 7 개의 복잡한 깃털 모양의 잎, 계획에 거의 삼각형 모양의 "나뭇잎"이 형성됩니다. 이 표시로 고사리는 쉽게 알아볼 수 있습니다. 그러나 "성인"상태에서만.

잎의 더 낮은 기털에, 그들의 기초에, nectaries는 발전하고, 개미를 끌고 간다. 왜 그들은 독수리가 필요한가요? 보호하기 위해? 그러나 누구로부터?

어둡고 습한 장소를 선호하는 대부분의 양치 식물과 달리 독수리는 소나무 숲의 마른 모래 토양에서도 잘 자랍니다. 그러나 더 비옥하고 잘 배수 된 토양에, 혼합 낙 엽 수림에 정착하기를 여전히 좋아합니다. 종종 계곡, 언덕, 계곡의 경사면에 서식합니다.

독수리 고 사리 잎의 뒷면에있는 소리는 잎 껍질의 가장자리를 따라 그룹화되어 종종 갈색 테두리를 형성합니다. 그러나 중앙 차선에서, 특히 북쪽에서 이것은 종종 관찰되지 않습니다. 포자의 육종을 위해서, 고사리는 계피 뿌리부터 분명히 식물성을 선호한다.

Bracke는 "침략자"로서의 평판을 아주 아첨하지 않았습니다. 그들은 절단과 산불 후에 빈 공간을 점유하면서 매우 활발하게 성장하고 있다고 말한다.

실제로 이것은 종종 발생합니다. 산불은 뿌리 줄기가 심해서 고비는 전혀 끔찍하지 않습니다. 그리고 그는 햇빛이 풍부한 것을 두려워하지 않습니다.

그러나 다른 한편으로는, 고사와 사상에서 급속하게 자라고있는 고사리는 종종 비옥 한 토양층으로부터의 세척을 방지합니다. 특히 사면에 서식하는 경우. 그렇습니다. 그것은 빛을 좋아하는 풀과 나무의 성장을 막습니다. 그러나 그늘에 견딜 수있는 나무의 덤불 - 가문비 나무, 전나무 -은 독수리 덤불에 어떤 불편 함도 느끼지 않을뿐만 아니라 봄철 서리로부터 보호받습니다.

또 다른 질문은 젊은 독수리의 극동 "연인"이 자라서 숲이 자라며 기존의 생태계를 파괴하면서 봄에 "벌레 (burls)"가 방출된다는 것입니다. 그러나 이것은 호모 하프 너 (hopnus)와 같은 공격적 성향의 증거가되는 것 같습니다!

그건 그렇고, 왜 "독수리"? 두 가지 가정이 있습니다. 첫 번째 - 독수리 날개와 비슷한 삼각형 시트. 둘째, 뿌리 줄기의 횡단면에있는 용기는 러시아를 포함한 여러 국가의 무기에있는 "팔의 외투"와 다소 유사한 패턴을 형성합니다. 어쨌든 "독수리"라는 단어는 독일과 폴란드의 식물 이름입니다. 나는 그것이 그들 중 하나의 번역으로 우리에게 왔다고 생각한다.

까마귀 일반의 사용

물론, 요즘 고사리의 가장 유명한 음식은 일본에서 빌린 것입니다. 높이가 20cm 이하인 "고사리"독수리가 모여서 첫 번째 가지가 나올 때까지 음식에 사용됩니다. 팁은 5 일 이내의 "달팽이"로 뒤틀려 있습니다. 단호하게 모르는 사람 -이 양치류이 아닌가? - 자기 수집을 거부하는 것이 좋습니다.

그들이 맛보는 것처럼, 맛을 보았을 때, 독수리의 "rakhis"는 흰 버섯과 닮았습니다. 그러나 생식을 먹지 않아야합니다. 비타민 B1을 파괴하는 효소 thiaminase가 고사리에서 발견 되었기 때문에. 삶아지면 티아민 분해 효소는 스스로 파괴됩니다. 그러나 독수리를 먹이려고하는 소는 그러한 식단으로 사망했다.

그리고 그들은 고사리에서 발암 물질의 증가 된 내용에 대해서도 씁니다! 처리가 삭제되지 않습니다.

그러나 일본인은 먹는다... 도쿄에서만 연간 300 톤의이 식물을 소비한다. 한국인은 고사리 rachis를 사용합니다. 예, 우리 극동에서는 고사리가 쏜다. 나는 극동 지역의 해설자가 인상과 요리법을 공유하기를 바란다.

사실 저는 유럽의 러시아에 살고있는 우리에게 그런 음식이 필요하고 유용하다는 것을 확신하지 못합니다. 일본, 중국, 한국 요리의 다른 속임수처럼. 악명 높은 "초밥"으로, 예를 들면... 호기심에서 한 번 시도하십시오 - 가능합니다. 더 많거나 적게 정기적으로 사용 하시겠습니까? 왜?

우리는 조상들의 수세기 전에 일어난 식량 전통에 대해 잊지 말아야합니다. 우리의 조상들은 우리의 유기체에 영향을 줄 수는 없지만... 이러한 전통에서 그러한 음식은 포함되지 않았습니다.

독수리의 식용 rhizomes, 전분을 많이 포함합니다. 그들은 두들겨서 구운 케이크와 북아메리카 인디언들과 뉴질랜드 마오리 인들이었습니다. 그리고 기근의 년에 몇몇 유럽 국가에서는 양치류의 뿌리 줄기를 먹었습니다. 그래서 사실 - 배고프다.

Broths rhizomes fern eagle은 뚜렷한 구충제 효과가 있습니다. 그들의 영향하에 때로는 인간의 장에서 기생하는 회충의 근육 조직이 마비되었거나 이완되어 있습니다. 소금 용액을 계속해서 사용하면 이러한 원치 않는 "세입자"가 배출됩니다.

그러나 위생의 확산 - 일반 및 식품 위생 모두 -이 문제에 대해 거의 대처할 수 있습니다.

고사리의 또 다른 흥미로운 특징은 그 화산재에는 칼륨이 많이 함유되어 있다는 것입니다. 이 염은 탄산 칼륨입니다. 이 애쉬는 좋은 세제 특성을 가지고 있습니다. 그것은 비누와 합성 세제 대신에 세탁에 사용될 수 있습니다. 미래에는 겨울 동안 화산재를 재사용하기가 쉽습니다.

그러나 나는 즉시 세제를 바꿀 사람들에게 재를 경고해야합니다. 제가 부모님의 이야기에서 알 수있는 한, 세탁 과정은 화산재가 든 옷을 길게 끓여서 이루어졌습니다. 우리는 한때이 과정을 "학습"이라고 불렀습니다. 물론, 그들은 잿더미가 타는 동안 남아있는 재를 사용했으며, 세제 특성도 가지고 있습니다.

그러나 린넨 캔버스가 견딜 수있는 "버킹"은 많은 현대 직물에 손상을 입히지 않을 것 같지 않습니다.

그러한 것은 우리의 평범한 숲 거주자 인 고사리 고사리입니다. 내 의견으로는 우리를 소유하지 않는 것은 위대한 가치입니다. 그러나 누가 자연에있는 모든 것이 우리를위한 것이며 우리의 편의와 쾌락에만 있다고 말했습니까? 안 그래요?

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고사리 sporophyte는이다

11 월 19 일 페이지의 마지막 에세이를위한 모든 것 시험을 해결합니다. 러시아어. 자료 T.N. Statsenko (쿠반).

11 월 8 일 누수가 없었습니다! 법원 판결.

9 월 1 일 모든 과목에 대한 작업 카탈로그는 데모 버전 EGE-2019의 프로젝트와 일치합니다.

- 교사 Dumbadze V. A.
세인트 피터스 버그의 키로프 스키 지구 162 학교에서.

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고사리 sporophyte에는 52의 염색체가있다. Sporangium의 세포, 성숙한 분쟁 및 성장 세포에 얼마나 많은 염색체가 있습니까? 어떤 분열로이 세포가 형성됩니까? 그들이 만든 세포는 무엇입니까?

1) Sporangia 세포 - 잎 세포 (또는 잎의 세포)에서 형성되며, 유사 분열로 형성되며 52 개의 염색체를 가지고 있습니다.

2) 성숙한 포자는 sporangium의 세포의 감수 분열에 의해 형성됩니다 - 그들은 26 염색체를 가지고 있습니다.

3) Zarostok은 발아 중 유사 분열로 포자를 나눔으로써 형성되며 26 개의 염색체를 가지고있다.

양치류

생물학 OGE 3 호를 준비하는 이론 : 생물의 체계, 다양성 및 진화론.

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양치 식물

양치류는 고생대 식물 중 가장 오래된 그룹으로 현대 고사리와 고생대를 포함하여 고생대의 데본기 기간에 약 4 억 년 전에 출현 한 가장 오래된 포자 식물입니다. 현재 약 300 종과 1 만 종 이상이있다. 그들은 다양한 환경 조건에서 발견됩니다. 온대 지역에서 이들은 초본 식물, 다년생 rhizomatous 허브, 습한 숲에서 가장 일반적입니다; 일부는 습지와 연못에서 자랍니다. 그들의 잎은 겨울에 없어집니다. 열대 우림에는 20 미터 높이의 기둥 모양의 줄기가있는 나무 고사리가 있습니다. 줄기 꼭대기에는 커다란 깃털 모양의 상록 나뭇잎이있다.

양치류의 구조

대부분의 양치류는 줄기가 지하 또는 지하에 있습니다. 뿌리와 줄기는 잘 분화 된 조직으로 구성되어 있습니다. 다른 종의 잎의 크기와 모양은 같지 않지만 대부분이 커지며 꼭대기가 자라며, 새싹은 잎의 엽초에 놓여있다. 고사리 잎은 줄기의 동족체 (cladode)이며, vayyami라고 불립니다. 양치류의 높은 형태의 중요한 부분은 무균 및 포자 - 보유 (잎 이형성)의 두 가지 형태의 잎을 가지고있다. 건기에는 오직 포자가있는 잎 만이 자란다. 이 형태의 이형 태성은 포자의 확산에 기여합니다. 포자낭은 주변의 잎 위를 올라가고 건조한 공기와 바람에 노출됩니다. Treelike 양치류에는 대개 그런 이형 태가 없다. 그들의 전단지는 광합성과 포자 장기입니다.

고비의 생활주기에서 지배적 인 단계는 sporophyte입니다. 거의 모든 양치류는 다년생의 sporophyte를 가지고 있으며 ceratopteris 속에 속하는 종은 1 년 밖에되지 않는다. (매년 죽어서 새 sporophytes를 생성시키는 특별한 sporophytic bud를 남긴다.) 고사리 sporophyte는 다소 복잡한 구조를 가지고 있습니다. 뿌리 줄기에서, 수직 상향의 잎은 멀어지며, 아래쪽으로 - 우발적 인 뿌리가있다. 종종 뿌리에 새싹이 형성되어 식물의 식물 번식을 보장합니다.

양치류 번식

양치 식물은 성적 및 무성 생식을 대체합니다. Sporophyte 단계가 우선합니다.

Sporophyte

Sporophyte는 식물과 조류의 생애주기에서 배수체 (2n) 다세포 단계이며 수정 된 난자 세포 또는 접합체에서 발생하여 포자를 생성합니다. 특수 기관의 sporophyte - sporangia - 감수 분열의 결과로, 일배체 포자가 발생한다 (1n). 꽃 식물, gymnosperms 및 혈관 포자 식물 (이끼, 말꼬리 및 양치류)에서, sporophyte는 배우자 식물보다 훨씬 큽니다. 실제로, 우리가 일반적으로 식물이라고 부르는 모든 것은 그것의 sporophyte입니다.

배우자 식물

Gametophyte는 포자에서 발생하여 생식 세포 또는 배우자를 생산하는 식물의 생활주기에서 다핵 단계 (haploid (n) multicellular phase)이다.

반수체 포자에서 발생합니다. gametangia의 특수 기관에있는 배우자 동물에 생식 세포, 배우자가 생깁니다. 수컷 배우자를 생산하는 사상 동물 (Gametangies)은 안드로이드 (antheridia)라고 부르며, 암컷 배우자를 생산하는 배우자는 arhegonias라고 부른다. 이배체의 sporophyte는 처음으로 배우자 생물에 의존하는 수정란 세포 또는 접합체로부터 발생한다.

Sporangia는 잎의 아래쪽에 있고, 클러스터 (소위 'sori')로 수집됩니다. 술집의 꼭대기는 강모로 덮여있다. 포자는 포자낭 벽이 파열되면 흩어집니다. 식물 당 포자의 수는 수십 억, 수억 또는 수십억에 이릅니다.

촉촉한 토양에서 포자는 작은 녹색 심장 모양의 플레이트로 발아합니다. 이 파생물 (배우자 식물)은 뿌리 줄기에 의해 토양에 붙어있다. blueness embryo (때로는 동성 - 양치류에서), 그 위에 antheridia와 arhegonia가 형성된다. 수정은 수생 환경에서 발생합니다 (이슬비, 비 또는 물 아래 - 양치 식물에서). Sporophyte 배아는 배아 조직으로 자라며 그 배아 뿌리, 신장, 배아의 첫 잎인 "자엽"에서 영양분을 섭취하는 수목 (haustoria)으로 구성된 수정란으로 구성됩니다. 따라서, 양치류의 배우자 동물은 습윤 조건에서 살기에 적합하며, sporophyte는 전형적인 육상 식물이다.

고사리 sporophyte는 (_)로 표시되고, 배우자는 (_)로 표시됩니다.
양치류에서 스트로 필라 (_).
남성 쉴드 맨의 안테 리디아 (Antheridia)와 아키 체고 (archegonia)가 (_)에 형성됩니다.
수컷 영국인의 포자는 (_)에있는 장의 바닥에 형성되고 베일로 덮여 - (_).
양치류에서 무성 생식은 무엇입니까? 대답을 설명하십시오.
양치류의 성적인 세대는 무엇입니까? 대답을 설명하십시오.
양치류는 어디에서 배우자를 형성합니까?
양치류에서 성적인 번식은 어떤가?
양치류는 어디에서 포자를 형성합니까?
양치류에서 무성 생식은 어떻게 생깁니 까?
배아는 어디에서 고사리 식물을 형성합니까?

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양치류

침엽수 림 낙엽 활엽 숲의 캐노피 밑으로 가면 무의식적으로 잎이 달팽이가 된 특이한 식물에주의를 기울입니다. 이 나뭇잎은 번들 또는 장미 수집 할 수 있습니다. 전설에 따르면이 식물들은 이반 쿠팔라 (Ivan Kupala)의 하룻밤 만에 피어납니다. 꽃의 힘과 힘은 그것을 깨뜨릴 수있는 누군가를 위해 접근 할 수없고 통제 할 수없는 것이 아닙니다.

양치류는 석탄기 이후 널리 퍼져있는 고지 식물의 가장 오래된 그룹 중 하나입니다. 그들은 말꼬리와 거의 동시에 나중에 일어난 것으로 믿어지며 - 말꼬리와 거의 동시에 - 그리고 그와는 달리 현재의 번영을 계속합니다. 물론, 지금은 과거의 지질 학적 기간보다 더 작은 역할을하지만, 종의 수는 현대의 다른 식물 군보다 훨씬 우수합니다. 전 세계적으로 널리 분포하는 10,000 종 이상의 양치 식물이 있습니다. 열대 지방에서 약 2/3가 자라고 나머지 3 분의 1은 온대를 낳습니다.

양치류의 가장 큰 다양성은 동남 아시아 (4,500 종)의 습한 숲을 설명하고, 두 번째 종 다양성은 열대 아메리카 (2,250 종)입니다. 우리나라의 모든 지역 중 극동은 양치류가 가장 많으며 (98 종), 대부분 (60 종)이 프리 모르 스키 지역에 집중되어 있습니다.

양치류는 숲, 늪, 호수, 소금기있는 물, 심지어 사막에서도 다양한 서식처에서 발견됩니다. 그들은 열대 우림에서 가장 널리 나타납니다. 열대 우림은 토양뿐만 아니라 수시로 매우 많은 수의 나무 줄기와 가지에 선발로 자랍니다.

양치류는 다양한 환경 조건에 적응하여 외형과 크기, 내부 구조 및 생리적 과정의 특성면에서 매우 다양해졌습니다. 양치류의 크기는 높이 25m에서 열대 나무 형태 (Cyathea 속)에서 수 센티미터로 약 50cm의 몸통 지름으로 다양합니다. 그러한 난쟁이 고사리의 예는 최대 2cm 길이의 전체 잎을 가진 수생 식물 Salvinia입니다.

양치류의 구조와 발전

양치류의 생활주기에서, 다른 높은 포자 (이끼를 제외하고)에서와 같이, 우세한 단계는 배수체의 sporophyte이며 이것은 친숙한 양치류이다. 대부분의 양치 식물에서 포자체 식물은 다년생 식물이다 (그림 1).

도 4 1. 양치류 (Polypodium vulgare)의 생활주기에있는 발생의 교대 : a - gametophyte (파생물); b - sporophyte; 내장 포자충

양치류의 뿌리는 줄기와 잎의 기저부에서 자라며 배아의 뿌리 인 일차 뿌리 (primary root)가 조기에 죽는다. 양치 식물의 줄기는 종자 식물의 줄기만큼 강하게 발달하지는 않지만 그럼에도 불구하고 구조가 매우 다양합니다. 꼭대기에 나뭇잎의 면류관이있는 나무 고사리의 직립 줄기를 줄기라고 부릅니다. 높은 양의 양치류는 일반적으로 기저부에 많은 기저 뿌리를 갖춰 안정감을줍니다. 들어 올리는 또는 줄기를 등반하는 것을 뿌리 줄기라고합니다. 뿌리 줄기는 매우 길거나 (등반 형태로) 반대로 매우 짧고 투베르 복식 일 수 있습니다. 방사형이고 잎과 뿌리가 모든면에서 골고루 덮이거나 척추 복부이며 그 다음 잎은 상 (배 쪽)에 있고 뿌리는 주로 아래 (복부)쪽에있다.

양치류는 작은 잎으로 특징 지어지는 다른 높은 포자와는 달리 거대한 크기의 잎 (거대 선충)으로 구별됩니다. 다른 차이점이 있습니다. 따라서 대수층의 잎이 단순히 줄기에서 자루가되고 말꼬리의 잎이 변형 된 가지 가지 인 경우, 종종 vayyam이라고 불리는 양치류의 잎은 형태 상으로 그들의 조상 인 rhinophytes의 전체 큰 가지와 일치합니다. 원시 고생물 고생물을 연구하면서 고생대 식물들은 그들이 대표하는 잎이 일반적인 의미의 잎과 가지 사이의 중간물이라는 사실에 반복해서 주목했다. 가장 원시적 인 형태의 포자낭의 단일 또는 정점 배열은 고사리 잎의 가지 특성에 대한 설득력있는 증거로 간주됩니다. 이것은 또한 양치류의 꼭대기 특징과 잎의 긴 성장, 종종 큰 크기와 잎 블레이드의 어려운 해부 형태와 같은 사실에 의해 나타납니다.

고사리 잎은 크기가 다양합니다 (길이가 몇 밀리미터에서 6m 이상), 외부 및 내부 구조. 대부분의 경우, 잎은 광합성과 포자 성의 기능을 결합합니다. 그러나 타조 (Matteuccia struthiopteris)와 같은 일부 종에서는 잎이 멸균 (광합성) 및 비옥 한 (포자낭 함유)으로 분화됩니다. 살 비니 아 (salvinia)와 같은 극한의 경우, 비옥 한 잎은 엽록소 (chlorophyll)를 잃고, 그 기능은 독점적으로 포자 화 (sporulation)로 감소한다.

도 4 2. 상추의 구조 체계 : a - petiole; b - 엽 판 (점선); 선착순 펜; g - 두 번째 주문의 깃털 또는 깃털; D 조 - 우울증

대부분의 양치류의 잎은 잎자루와 잎의 잎으로 이루어져있다. Schizaean 가족의 대표자를 위해, 분지의 고대 이분법 유형은 특색 짓는다, 그러나 다른 대부분의 현대 양치 식물을 위해, 잎은 pinnate - 한 번, 두번 또는 많은 시간이다. 깃털 시트의 판에는 줄기가 있거나 줄기가 계속되는 라키스 (Rhachis - 척추)가 있습니다 (그림 2). Rachis는 전체 잎의 주요 정맥에 해당합니다. 잎이 한 번 깃 모양이라면 막대는 깃털이라 불리는 한 줄의 조각으로 이루어져 있습니다. 깃털은 단단하거나 돌출 될 수 있습니다. 시트가 두 번 깃털 경우 시트의 주 코어는 깃털이라고하는 2 차 세그먼트 (깃털)가있는 보조 측면 (측면) 막대를 그 측면에서 운반합니다. 모든 마지막 주문 세그먼트는 깃털이라고도합니다. 잎이 세 번 깃털 경우 첫 번째와 두 번째 주문과 깃털의 깃털 (세 번째 주문의 깃털)이 있습니다. 두 번, 많은 깃털 잎은 주 줄기와 함께 두 번째, 세 번째, 그리고 그 다음에 잎 줄기가 있으며 잎자루가있다. 종종 깃털은 앉아 있지 만 - 잎자루가 없습니다.

양치류의 분류에 잎 박테리아의 특징은 필수적입니다. 가장 원시적 인 것은 이분법으로 간주됩니다. 동시에, 개별 정맥은 아직 네트워크를 형성하지 않으므로 이러한 정맥을 개방이라고합니다. 현대의 양치류 중에서는 Himenofillovye 가족 구성원에게서 공개 된 장소가 발견됩니다. 시트 물 공급의 효율면에서 더 완벽한 것은 메쉬 플레이스먼트입니다. 진화의 과정에서 교량은 정맥의 이분법 체계의 분리 된 가지들 사이에 나타나는데 그 수가 점차적으로 증가했다. 결과적으로, 여러 가지 세포 (아돌)로 구성된 네트워크가 형성되었으며, 각기 다른 유형군에 따라 모양, 크기 및 위치가 다릅니다. 네트워크는 깃털이나 깃털의 가운데 정맥을 따라 위치한 한 줄의 셀로 구성 될 수 있으며 다른 모든 정맥은 자유롭게 남아 있습니다. 그러나 가장 진화 적으로 진보 된 양치류의 경우, 그 망은 판의 거의 전체 표면을 차지하고 잎 가장자리에서 자유롭게 끝나는 유역의 마지막 나뭇 가지도 상호 연결됩니다. 이러한 진화의 모든 단계는 화석과 현대 양치류에서 관찰 될 수 있습니다.

도 4 3. 갑상선 수컷의 Sporophyte : A - 배우자 개체의 sporophyte embryo; B - 성인 sporophyte : 1 - rhizome; 2 - 우발적 인 뿌리; 3 장; 4 - 코러스 시트의 일부; 5 - 태반; 6 - induziy; 7 - sporangium

고사리의 특정 발달 단계에서 포자가 시작됩니다. Sporangia는 잎의 더 낮고 잘 보호 된쪽에 단독으로 또는 그룹으로 - 소아 (그림 3)에 위치한다. 우리의 양치류의 대부분은 볼록한 침대 (태반)로 이루어져 있으며,이 포자낭에 다리의 도움으로 포자낭이 붙어 있습니다. 침대의 중앙부에서 다양한 형태의 베일 또는 유도가 형성되어 개발중인 스폰지에 대한 보호를 제공합니다. 때로는이 기능은 잎판의 포장 된 가장자리로 수행됩니다 (예 : 고사리 일반 (Pteridium aquilinum)).

분쟁이 형성되면 감원 분열 (감수 분열)이 일어나고,이 순간부터 고사리의 생활주기에서 일 상체 단계가 시작됩니다. 숙성 된 sporangia가 열리고, 포자가 쏟아지고, 젖은 토양에서 발아하여 성적 생성 - 배우자 생물 또는 덤불 (그림 4)을 형성합니다.

도 4 4. 남성 방패의 포자와 gametovi의 발아 :
A - 분쟁; B - 가시 돌기 (1 - antheridia, 2 - archegonia, 3 - rhizoids)

* 소엽 모양과 말 모양의 식물의 식물은 각각 "생물학", No. 8, 9 및 16, 17/2001을 참조하십시오.

유충류

PAPOROTNIKOVIDNY, 녹색 식물의 가장 중요한 그룹의 한개는, 보통 깃털이 많은 잎 (vayyami), 새싹에서 나선형으로, 그리고 수시로 지하 줄기가 낮게 접힌 특성이 특징이다; 일부 열대 식물의 양치는 키가 큰 줄기가 있으며, 외관상이 종은 나무와 비슷합니다. 다른 "고등 식물"(섬모, 침엽수, 꽃 등)과 같은 이끼류 같은 양치류는 모든 기관에 물과 영양분을 공급하는 특수한 혈관 조직의 존재로 구별됩니다. 따라서 뿌리, 줄기 및 잎은 정의상 "실제"입니다.. 그러나 꽃이나 양치류 종자는 포자에 의해 형성되고 증식하지 않습니다. 포자는 보통 wai의 아래쪽에 형성됩니다. 약 9000 종의 현대 종은 Pteridophyta의 유형에서 이전에 구별 된 고사리 종에 속하며 현대 시스템에서는 Pterophyta section 또는 Filicinae class를 구성한다.

Paleobotany.

양치류 - 가장 오래된 육지 식물 중 하나. 그들은 고생대 기원 (약 3 억 5 천만년 전)으로 알려졌으며 특히 석탄기 시대에 풍부하게 나타났습니다 (당시 양치류의 석탄이 석탄을 형성했습니다). 이 그룹의 가장 원시적 인 가족은 완전히 멸종되었으며 화석에 의해서만 판단 될 수 있습니다. Osmund (Osmundaceae)와 Marattiev (Marattiaceae) 가족의 고대 가족은 이제 매우 소수의 종으로 대표됩니다. 다른 모든 현대의 가족들은 중생대 (약 1 억 5 천만 년 전)의 중간보다 이전에 나타나지 않았고, 가장 많이 사는 양치류를 결합하는 많은 다리가있는 (Polypodiaceae)의 가족을 제외하고는 그 후 종의 수가 감소했다.

생태.

온대 지역의 대부분의 양치류는 수풀이 많고 차가운 그늘진 숲을 선호합니다. 잎이 많은 쓰레기가 있거나 북쪽을 향한 깊숙한 계곡의 경사면에 지하수가 흘러 넘칩니다. 일부 종 (calcephils)은 석회암 기질에 국한되어 있고, 다른 것들 (acidophilic)은 산성 토양에서 가장 잘 자랍니다. 열대 지방에는 초원이있다. 나무의 가지에 정착 고 사리입니다. 왁스, 두꺼운 털 또는 겹쳐진 비늘로 덮인 잎이있는 종은 마른 바위가 많은 경사면, 돌담, 심지어 사막에서도 발견됩니다. 다른 극단 - 양막이있는 양치류로서 세포의 한 층으로 이루어져있다. 물의 손실을 막는 장치가 없기 때문에 안개 속에서 끊임없이 가려 지거나 폭포수가 쏟아지는 곳에 분포가 제한됩니다.

양치류는 북극권에서부터 적도 정글에 이르기까지 다양합니다. 열대 우림은이 식물에서 가장 풍부합니다. 예를 들어, 자마이카의 섬에 약. 500 종의 양치류; 북쪽으로 가면 숫자가 줄어든다. 미국에서는 양치류가 남동쪽에서 가장 큽니다. 여기 해발 1,800 미터에서부터 플로리다의 아열대 연안 저지대에 이르기까지 약 150 종의 양치류가 있습니다. 블루 릿지 산맥에서 북아메리카의 남동쪽 대부분이 바다로 넘쳐 났을 때 조상의 일부가 살아 남았습니다. 다른 사람들의 조상은 플로리다와 카리브해 섬 사이에 존재했던 육교에 의해 열대 지방에서이 지역으로왔다.

구조

- 양치류의 가장 두드러진 부분. 수생을 제외한 모든 종에서 나뭇잎이 먼저 꼬이게되고, 발달과 함께 전개됩니다. 그들의 최종 크기와 모양은 매우 다양합니다. 대개 그들은 연축이 있습니다. 일반적인 줄기에서, 예를 들어, nephrolepis에서, 양쪽에 작은 잎이 있습니다. 종종 그들은 두 번째와 세 번째 주문의 전단지로 나뉘어져있다 (이것은 특히 같은 양치류의 돌연변이 형태에서 관찰된다). Cyathaea, Cibotium 및 Angiopteris의 온실에있는 일반적인 잎은 90cm 이상의 너비로 5.5m의 길이에 이른다. 열대성 가족의 대표자 인 Newfoundland에 도착한 왜소 한 schisea는 꼬인 잎이있는 작은 시리얼을 닮았다. 또 다른 특별한 예는 Vittaria 속이며, 그의 대표자는 손바닥 모양의 사발의 가지에서 매달린 프린지로 긴 끈 모양의 잎을 가지고있다. Lygodium liana fern은 지원 식물 주위를 감싸며, 일부 열대 종의 glues 계열에서는 긴 갈래 잎이 날카로운 가시로 덮여 있고 거의 통과 할 수없는 덤불을 형성합니다.

일반적으로 잎은 양치류에서 광합성과 생식 구조 (포자)의 형성에 사용됩니다. 그들은 잎의 접힌 가장자리에 의해 또는 표피의 특별한 파생물, 포엽 (유도)에 의해 공개적으로 또는 보호되어있는 포자낭 (sporangia)에서 형성된다. 몇몇 종에서, 포자낭은 잎의 중간 부분 (Clayton pure), 꼭대기 (예를 들어, acrostic like-shaped polynomial) 또는 특수한 형태의 완전한 sporiferous 잎에서만 형성되며 때때로 광합성 능력을 상실합니다.

스토킹

그것은 25 미터 높이에 도달하고 맨 위에 로제트 크라운을 얹은 지하 또는 지하에 완전히 또는 부분적으로 기는 것일 수 있습니다. 독수리와 같은 많은 종에서, 고도로 분지 된 지하 줄기 (줄기 세포)에서, 지상의 잎은 일정한 간격으로 글레이즈에 광대 한 빽빽한 덤불을 형성합니다. 양치류는 형성층 줄기가없는 경우 종자 식물과 다르다. 끊임없이 분열하는 세포의 특수한 층으로, 연륜이 형성되지 않으며, 두께의 성장, 줄기의 전도력과 강도, 나무 고비에서도 제한적입니다. 주요지지 기능은 껍질의 두꺼운 벽으로 둘러싸인 세포와 전체 높이를 따라 줄기 주위에 꼬여있는 우발적 인 뿌리에 의해 수행됩니다.

복제.

양치류의 생활주기에는 무성 생식 (sporophyte)과 성 생식 (gametophyte)의 변화가 포함된다. 포자체는 친숙한 고사리, 즉 뿌리 줄기와 잎이 달린 식물, 배우자 식물은 덤불 (protal)이라고 불리는 직경이 15mm 미만인 얇은 심장 모양의 접시입니다. sporangium의 벽에있는 특수 세포의 스트립 - 반지 - 건조하고 포자가 쏟아지면 벽이 찢어집니다. 습한 토양에 부딪히는 이들 각각은 광합성을 먹고 토양에서 털 같은 뿌리 줄기가있는 토양으로부터 물과 소금을 흡수하여 초록색의 파생물을 형성 할 수 있습니다. 그것의 구조에서, 파생물은 그것을 일으킨 sporophyte보다는 오히려 이끼가 많은 부서에서 spleniferous liverworm를 닮는다. 파생물의 밑면에서 생식기가 형성되고 (gametangia), 생식기에 생식기가 형성됩니다. 수컷 거미증 (anetidia) - 3 개 또는 4 개의 표피 세포로 둘러싸인 spermatogenic 조직을 포함하고 여성 arhegonia는 구형 구조이며, 하나의 알이 발달 된 확대 복부에 있으며 좁은 "목"(목)은 소위 관상 세포. 후자의 경우 익은, arhegonia가 파괴됩니다. 정자는 나선형으로 뒤틀린 세포로 수많은 편모로 인해 수영을 할 수 있습니다. anteridium에서 방출, 그들은 archegonia의 목에, 그리고 그것을 통해 - 계란 세포에 침투. 그 중 한 마리가 비옥하게되고, 그 결과로 생긴 접합자가 archegonia에서 바로 발아한다. 젊은 sporophyte는 protalia에 얼마 동안 기생하지만, 곧 자신의 뿌리와 녹색 잎을 형성 : 생명주기가 끝납니다.

Sporophyte는 포자뿐만 아니라 다른 방식으로 번식 할 수 있습니다. corvinoleum Krivokuchnik의 잎이 땅에 떨어질 때, 새로운 아기 식물은 그들의 정상에 형성한다. 결과적으로 커다란 콜로니 (클론)가 빠르게 생길 수 있습니다. 방광 방광의 vayyah에서, 전구 같은 전구는 2 개의 다육 질의 잎에 물과 영양소가 공급되어 개발됩니다. 땅에 떨어지고 뿌리를 내리고 새로운 sporophytes를줍니다. 많은 양치류는 비늘 모양의 잎이 달린 긴 stolons ( "whisker")를 형성합니다. 어떤 점에서 그들은 뿌리를 내립니다. 딸 식물이 있습니다.

경제적 가치.

인간의 삶에서 양치류의 역할은 작습니다. nephrolepis의 다양한 형태는 일반적인 실내 장식 식물입니다. 일부 실드 맨 (예 : Dryopteris intermedia)의 잎은 플로라스틱 작곡의 초록색 구성 요소로 널리 사용됩니다. 난초는 종종 순수하게 촘촘히 얽힌 얇은 뿌리의 특별한 "이탄"에서 재배됩니다. 나무 고비의 줄기는 건축 자재로서 열대 지방에서 사용되며 하와이에서는 전분 핵이 음식으로 사용됩니다.

자습서. 양치류

고사리 (Pterophyta) - 데본기에서 알려져 있으며 신탁 생물과 자장 사이의 중간 위치를 차지하는 고등 식물의 한 부서. 이끼류 양치류와는 달리, 그들은 모든 장기에 물과 영양소를 전달하는 전도성 조직을 가지고 있습니다. 양치류는 잘 발달 된 잎과 줄기를 가지고 있으며 많은 것은 뿌리 줄기가있다. 그러나 꽃이나 종자는 없다.

고사리 고사리 구조

모든 고등 식물과 마찬가지로 무성 생식 (sporophyte)의 확실한 우위를 가진 두 세대의 번식은 양치류의 특징이다. 고사리 sporophyte는 꽃 봉오리 또는 큰 깃털 잎이 나선형으로 꽃 봉오리에 접혀있다. 비범 한 다양한 형태로 특징 지어진다. 그들은 지하 및 상승, 직립 및 와인딩, 단순 및 분기입니다. 현대 양치류의 줄기의 길이는 수 센티미터에서 25m까지 다양하며 줄기의 주요지지 기능은 대뇌 피질 세포입니다. 양치류는 형성 고리를 형성하지 않는 것과 관련하여 형성층이 없으며 성장과 강도가 제한적입니다. 전도성 조직은 종자 식물만큼 완벽하지는 않습니다. 예를 들어, 대부분의 목부는 혈관이 아니라 기관과 사체, 체 세포, 체 모양의 관으로 형성됩니다.

나뭇잎 (잎)은 일반적으로 고사리의 가장 눈에 잘 띄는 부분입니다. 그것들은 평평하게하고, 성장 한계와, 하부 및 상부 잎 표면의 후속 분화의 결과로서, 분지의 발달 한 분지로부터 진화했다고 믿어진다. hymenophilous 잎의 일부는 크기가 3-4mm이며 Cyate 잎에서는 길이가 5-6m입니다 (다각형의 곱슬 잎은 30m에 이릅니다).

잎 진화의 가능한 패턴 고 사리 잎의 밑면

잎의 밑면에서 때때로 sporophylls가 성숙하며 때로는 소리처럼 분류됩니다. 일부 양치 식물에서 잎 또는 그 개별 조각은 녹색으로 변하고 포자체로 분화됩니다. 포자는 땅에 떨어지며 양성인 배우자 생물에서 자라납니다 (파생물). 이들은 생체 기관이 표면에 흩어져있는 약 1cm 직경의 부드럽고 수명이 짧은 심장 모양의 접시입니다. 안테리아와 생식기가 익어 버린 아키헤 고니아. Zarostok은 단세포 근원을 뿌리 내리고 광합성이 가능합니다. 배우자는 모체 세포로부터 유사 분열을 통해 생깁니다. Archegonia는 정자를 끌어 당기는 화학 물질 (예 : 사과산)을 분비합니다 (화학 주성). 수정은 대개 십자가이다. 물방울 액체 물이있는 홍조류 유래 다형 성의 정자는 arhegonias에 떨어진다. 그들 중 하나가 난자를 비옥하게하여 접합체를 만든다. 접합체는 강렬하게 분열하고 있으며, 새로운 sporophyte에서 argegonia로 오른쪽으로 돋아납니다. 파생물은 시들어 죽어 없어집니다.

코러스 근접

일부 양치류 (그들은 라즈노스포라포라고 불린다)는 두 종류의 포자를 형성했다. 작은 남성 논쟁에서, 바람에 의해 운반되는 남성 마이크로 스프링이 발생합니다. 그들은 막의 성숙과 파열 후에 외부 환경으로 방출되는 정자 세포를 발생시킵니다. 더 큰 여성 포자 (megaspor)의 경우, 알을 함유 한 arhegonium을 가진 암컷의 파생물이 발생합니다. 정자는 물로 알을 낳는다.

Sporophytes는 또한 식물성으로 전파 될 수 있습니다. 지상에 누워있는 나뭇잎에 새로운 식물이 생겨서 토양에 뿌리를 내릴 수 있습니다.

왼쪽부터 : Marattievy (Marattievy (Marattia), Angiopteris Smith), Uzhovnikovy (일반 잔디, 단순한 대학원생) 화석 고사리 - 입히기

양치류는 8 개의 하위 클래스로 세분화 된 하나의 클래스를 포함합니다. 그들 중 세 마리 (Protopteridiidae, Archaeopteridiidae, Noeggerathiidae)가 파마에서 죽었다. 현대의 양치류 약 1 만 종 (300 주). 그 중에서도 가장 원시적 인 것은 석탄기 (Marattiidae, 1 종, 6 종, 190 종)와 Uzhovikovye (Ophioglossidae - 1 종, 4 종, 70 종)에서 알려진 Marattievs입니다.

이 양치류. 위 줄, 왼쪽에서 오른쪽으로 : 독수리 보통, 아스펜 니아 대초원, 남성 방패, 곱슬 암호. 하단 왼쪽에서 오른쪽으로 : Lygodium, 보통 열대어, Menziz cybotium, Common ostrichnik Real ferns. 왼쪽 위부터 오른쪽으로 : aspenii 북쪽, 다중 행 창 모양의 남극 dixonia, 선형 vitaria (나무에서 프린지로 매달려). 밑바닥 줄 : 허약 한 방광, 결절성 투구, 의약품 groomer, skolopendry lamella

가장 포괄적 인 현대적인 하위 클래스는 주로 Triassic (탄소의 일부 가족)에서부터 1 만 종까지 번호 매기기로 알려진 실제 양치류 (Polypodiidae 또는 Filicidae)입니다. 이 양치류는 전세계에 정착합니다. 특히 열대 우림에서 산 식물의 중요한 요소를 구성합니다. 온대 지역에서는 그늘진 숲, 깊은 계곡과 늪지에서 가장 자주 자랍니다. 어떤 종류의 양치류는 가뭄에 강하고 건조한 암석 지대와 사막에서도 발견됩니다. 그들의 잎은 물의 손실을 막는 왁스, 두꺼운 털 또는 비늘의 층으로 덮여있다. 다른 종의 잎은 한 층의 세포로 이루어져있다. 건조 방지 장치가 없기 때문에 안개 속에 끊임없이 싸인 장소에서 그 분포가 제한됩니다. 일부 양치류는 나무 가지에 정착합니다.

왼쪽에서 오른쪽으로 : Marsiliaceae (Marsilia 4 잎, Shulonius 알약), Salvinia (Salvinia 떠 다니는, Azolla Caroline)

거미 양치류는 두 가지 하위 클래스로 나타납니다 : Marsilyidae (Marsileidae) - 약 70 종, Salvinia (Salviniidae) - 2 가족, 약 15 종; 두 가지 하위 클래스는 바닥에 붙어 있거나 수면에 떠있는 수생 식물입니다.

양치류의 경제적 가치는 작습니다. 일부 종 - 온실에있는 관상용 식물. 나무 고비의 줄기는 열대 지방에서 건축 자재로 쓰이며, 전분이 풍부한 그 핵심은 음식으로 사용됩니다.